Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
OORGANISK-KEMISKA FÖRENINGAR
viktigt råmaterial för framställning av
färgämnen.
Reten, metylisopropylfenantren, C18H1S,
är ett vitt kristalliniskt ämne, som före*
kommer i relativt stora mängder i stubb*
ugnstjära.
II. Fenoler och alkoholer (tab. 11). Fenoler
innehålla en OH*grupp bunden vid en
bensolkärna, medan alkoholerna ha den i
en alifatisk sidokedja.
a) Fenoler äro svagt sura ämnen, som lösa
sig i alkalilösningar under bildning av
fenolater, t. ex. C6H5ONa. De kunna all*
mänt framställas genom smältning av mot*
svarande sulfonsyra med alkali. Sulfon*
syror erhållas genom behandling av kolvä*
ten (ev. andra föreningar) med svavelsyra.
Fenol, karbolsyra, C6H5OH, utgöres i rent
tillstånd av vita eller svagt rosa kristaller.
Verkar bakteriedödande men angriper
organiska vävnader i allmänhet.
Genom kondensering med formalin eller
andra aldehvder framställes bakelitkoxisU
hartser.
Genom sulfonering av karbolsyra eller
högre fenoler och efterföljande konden*
sation med formalin bildas vattenlösliga
produkter, som användas som garvmedel
(Tannigan m. fi.)
Genom hydrering av fenol bildas
cyklo-hexanol, C6HuOH, som genom oxidation
kan överföras i cyklohexanon, C0H10O.
Användas som lösningsmedel inom lack*
och fernissindustrien.
Kresol, CH3C8H4OH, och xylenol,
(CH3),C6H3OH,
förekomma även i stenkolstjära och ha
samma användningsområde som fenol. Ge*
nom förestring med fosforsyra ge de
trikresyU resp. trixylenylfosfat, vilka an*
vändas som mjukningsmedel för nitrocellu*
losa m. m.
Hydrokinon, p*dioxibensol, CeH4(OH)o,
användes som fotografisk framkallare. Ge*
nom oxidation övergår hydrokinon i
motsvarande kinon:
//CH — CHn.
HO C<( ^C-OH—
XCH=:CH
/CH=CH\
—OC CO
VCH = CH/
Tab. ii.
Namn Smpt Kpt Sp. v. vatten Löslighet i alkohol eter
a) Fenol ............ 41 182 1,07 1 oo oo
Cyklohexanol ... 24 161 0,95 1 1 1
Cyklohexanon .... —45 157 0,95 sl 1 1
Kresol, m* ........ 11 203 1,03 sl oo CX3
Trikresylfosfat .... s O 11 11
Xylenol, p* ...... 74 212 1 1 11
Hydrokinon ...... 172 285 1,33 1 11 11
Kinon, p* ........ 116 subl. 1,32 sl 1 1
Pyrogallol........ 133 293 s 1,46 11 11 11
Naftol, a-, ........ 96 288 1,23 O 11 11
b) Bensylalkohol .... — 15 205 1,05 1 CX) tX3
Mentol .......... 35 215 0,89 o 11 11
564
INGFNJÖRSH ANDBOKEN I
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
