Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Isocykliska föreningar
Tab. 12.
Namn Smpt Kpt Sp. v. vatten Löslighet i alkohol eter
Nitrobensol ...... 6 211 1,20 sl 11 11
Trotyl .......... 81 exp 240 1,65 O sl 1
Pikrinsyra........ 122 exp >300 1,76 sl 1 sl
Pyrogallol, 1, 2, 3*trioxibensol.
CeH3(OH)3,
framställes ur gallussyra. Användes som
läkemedel, framkallare m. m. Anmärknings*
värd är dess förmåga att absorbera syre.
Naftoler äro de naftalin motsvarande feno*
lerna. De ha mycket stor betydelse som
råmaterial inom färgindustrien.
b) Alkoholer motsvara till sina egenska*
per de alifatiska alkoholerna.
Bensylalkohol, C6H5CH2OH, användes
liksom många andra aromatiska alkoholer
och deras estrar inom parfymindustrien.
Mentol, C10H19OH, är en alicyklisk alko*
hol, som användes som antiseptikum,
smakmedel m. m.
III. Nitroföreningar (tab. 12). De aroma*
tiska nitroföreningarna ha avsevärt större
teknisk betydelse än motsvarande alifa*
tiska föreningar på grund av den lätthet
med vilken de kunna framställas. Detta
sker genom nitrering med en blandning
av konc. salpetersyra och svavelsyra.
Genom reduktion av nitroföreningar
kan framställas en mångfald olika produk*
ter, som ha stor teknisk betydelse, främst
vid tillverkning av färgämnen. I sur lös*
ning förlöper reduktionen i princip på
följande sätt:
RNO,–"RNO–-
nitroförening n itrosofören ing
—"RNHOH-"RNH.,
hy dr oxylaminförening am in
I alkalisk lösning går reduktionen till
nitroso* och hydroxylaminföreningarna,
vilka sedan kondenseras och vidareredu*
ceras:
RNO+RNHOH—RN=NR^
II
O
azoxiförening
—RNHNHR-+2RNH,
hydrazoförening amin
Hydrazoföreningarna oxideras lätt till azo=
föreningar, RN = NR. — Hur långt reduk*
tionsprocessen i dessa fall fortskrider beror
på vilket reduktionsmedel som användes,
reaktionsbetingelser osv.
Nitrobensol, CßH5N02, framställes genom
nitrering av bensol. Gulaktig, tung olja
med bittermandellukt. Användes för fram*
ställning av bl. a. anilin.
Trotyl, sym. trinitrotoluol,
CH3C6H2(NOo);J
är ett av de viktigaste sprängämnena.
Pikrinsyra, trinitrofenol, H0C6H2(N02)3,
framställes genom nitrering av fenol. Det
intensivt gula ämnet användes i form av
salter som sprängämne och förr även som
färgämne.
IV. Aminer (tab. 13). Framställas allmänt
genom reduktion av motsvarande nitro*
förening. Aminerna reagera neutralt men
ge med mineralsyror beständiga salter,
som lösa sig i vatten med sur reaktion.
Genom behandling med salpetersyrlig*
ALLMÄNNA DELEN
565
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
