Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
ORGANISK-KEMISKA FÖRENINGAR
Tab. 13.
Namn Smpt Kpt Sp. v. vatten Löslighet i alkohol eter
Anilin ........ -6 184 1,02 1 00 00
Anilinsalt .... 198 245 1,22 11 11 O
Difenylamin .. 53 302 1,16 O 11 11
Tiodifenylamin 180 371 sl sl
het övergå aminerna i diazoniumförenirig=
ar (diazotering)
RNH, + HNO, + HCl—+RN2C1+2H20
Dessa föreningar ha mycket stor betydelse
som mellanprodukter inom den syntetiskt
kemiska industrien.
Anilin, CGH5NH2, framställes genom re*
duktion av nitrobensol med järn och salt*
syra. Färglös olja som mörknar i luften.
Användes som råmaterial för framställ*
ning av färger, läkemedel m. m.
Med saltsyra bildas anilinhydroklorid,
anilinsalt, C6H5NH2 • HCl.
Difenylamin, C6H5NHCßH5, framställes
genom autoklavering av anilin med anilin*
salt. Användes som stabilisator för nitro*
cellulosa samt analytiskt för påvisande av
nitrater.
Om difenylamin smältes med svavel er*
hålles tiodifenylamin, NH som
användes som insekticidikum, för fram*
ställning av färger m. m.
V. Aldehyder (tab. 14). Motsvara de alifa*
tiska aldehyderna i sina egenskaper. An*
vändas vanligast inom parfymindustrien.
Tab. 14.
Bensaldehyd, CßHsCHO, framställes ge*
nom katalytisk oxidation av toluol. Färg*
lös olja med bittermandellukt.
Vanilin, H0(CH30)C6H3CH0 är en
oxialdehyd och utgör ett av de viktigaste
luktämnena. Framställes på senare tid ur
sulfitavfallslut.
VI. Ketoner. De aromatiska ketonerna
kunna vara av två typer, nämligen:
1. Rent aromatiska ketoner aryl-CO-aryl
2. Blandade ketoner aryl - CO - alkyl
Båda typerna likna de alifatiska.
Acetofenon, CßH5COCH3, användes som
sömnmedel.
VII. Karbonsyror (tab. 15). Aromatiska
karbonsyror kunna allmänt framställas
1. genom oxidation av bensols homologer,
då en CH3*grupp eller annan sidokedja
övergår i —C02H,
2. genom förtvålning av en motsvarande
nitril.
a) Mättade karbonsyror.
Bensoesyra, CßH5C02H, framställes ge*
nom oxidation av toluol. Användes på
Namn Smpt Kpt Sp. v. Löslighet i
vatten alkohol eter
Bensaldehyd .. -26 179 Eos O oc oc
Vanilin ...... 81 285 sl 11 11
566
rNGENJÖRSHANnROKEN I
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
