Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Om hastig bestämning af fosfor i järn och järnmalm, af Alfr. Grabe
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
73
lösning samt efter l å 2 minuters kokning ett par
cm3 ammoniumoxalat- eller ferroammoniumsulfat-
lösning. Då all mangansuperoxid är löst, filtre-
ras lösningen, och filtratet upptages i en 100 cm3
erlenmeyerkolf. Denna filtrering sker bäst med an-
vändande af ett s. k. pappersmassefilter, för hvars
beredande nedan närmare skall redogöras. Synner-
ligen förmånligt är det, om man härvid kan använda
sugning, enär eljest, i synnerhet vid kiselrika järn,
filtreringen går mycket långsamt. Om man endast
arbetar med ett eller två profver samtidigt, kan man
mycket väl åstadkomma sugning genom att insätta
tratten i en till erlenmeyerkolfven passande, med
tvenne hål genomborrad kork. I det andra hålet
insattes ett glasrör, på hvars fria ända sättes en
kautschukslang försedd med klämmare. Genom
sugning med lapparne åstadkommes, vakuum inne
i kolfven, slangen hoptryckes med klämmaren och,
om det hela är väl lufttätt, behöfver sugningen ej
förnyas mera än ett par gånger under filtreringen.
Vid mycket kiselhaltiga tackjärn har det visat
sig särdeles fördelaktigt att, såsom föreslagits af
Fried*), före filtreringen tillsätta 0.5-1 cm3 fluor-
vätesyra, hvarefter lösningen kokas en stund till
bortdrifvande af såväl den bildade kiselfluoriden
som öfverskjutande fluorvätesyra. Vid tillsatsen af
fluorvätesyra bör man dock gå försiktigt tillväga, så
att densamma ej får beröra glasbägarens väggar.
Bäst sker detta genom att använda en liten platina-
sked eller en droppflaska för syrans tillsättande.
Lösningen, som på detta sätt blir befriad från den
gelatinösa kiselsyran, låter sedan obehindradt filt-
rera sig.
Malm. l a 2 gr af profvet löses i klorvätesyra,
1.19 eg. v. Det olösta frän filtrera s och filtratet
upptages i en 100 cm3 erlenmeyerkolf samt försättes
med ammoniak tills en svag grumling af järnoxid-
hydrat kvarstår efter omskapning. Denna fällning
borttages med några droppar klorvätesyra, hvarefter
ytterligare ett par droppar syra tillsattes i öfverskott.
Efter upphettning till 60 å 70 ° är lösningen färdig
att fällas.
:-:) »Zeitselirift fiir angewandte Chemie» 1903.
Bihang till Jern-Kontorets Annaler 1906. Haft. 2.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
