Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Häfte 8 - Uppsatser - Olja från granved, af Hilding Bergström
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
663
Kristallerna utgöras sålunda af
limonendihydro-klorid. En limonen finnes sålunda närvarande i
fraktion 175-177°. Då nu såväl i- som d- och
1-li-monen gifva samma inaktiva, vid 50° smältande
dihydroklorid, så kan medelst denna förening ej
afgöras, hvilken eller hvilka af dessa tre terpener,
som finnas närvarande. Som nämndt erhölls efter
en första kristallisation ur metylalkohol
limo-nendihydroklorid. Det är emellertid ej uteslutet,
att den råa kristallmassan håller ännu en
hydroklo-rid. Härpå tyder möjligen deri lågsmältande
kristallmassa, som erhålles genom moderlutens afkylning.
I samband härmed förtjänar framhållas, att
påvisandet af sylvestren-dihydrokloriden, då denna i
ringa mängd förekommer tillsammans med
limo-nendihydroklorid, vid försök utförda i så liten skala
och på sätt, som här skett, är förbundet med mycket
stora svårigheter.
Med brom ger i-limonen en inaktiv, vid 124-
125° smältande tetrabromid, d-limonen en aktiv
([«]== +73.27° i kloroformlösning) samt 1-limonen
likaledes en aktiv tetrabromid .([a-jJ = - 73.45° i klo-
roformlösning). För de båda sistnämnda
tetrabro-miderna ligger smältpunkten vid 104°. De äro
mera lättlösliga än motsvarande förening af
i-limonen. Förekomma aktiv och inaktiv tetrabromid
tillsammans, kunna de genom kristallisation mer
eller mindre fullständigt skiljas från hvarandra.
Genom den optiska vridningsförmågan kan man
vidare afgöra, hvilken af de aktiva limonerna, som
förefinnes. Vid framställning af
limonentetrabromi-der bör, liksom vid framställning af dihydrokloriden,
vatten finnas närvarande (Semmler).
40 cm3 af F 175-177° utspäddes med 80 cm3
eter och 40 cm3 amylalkohol. Till denna blandning
sattes droppvis och under afkylning c:a 30 cm3
brom. Ur blandningen afskildes snart kristaller,
och efter 12 timmar utgjordes den af en grötig
kristallmassa. Etern fick afdunsta och afsögs härpå
moderluten. Den erhållna gula kristallmassan
tvättades med kall metylalkohol, då den blef fullt hvit.
Den löstes sedan i varm metylalkohol, och afskildes
vid afsvalning hastigt en hvit, kornig massa utan
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
