- Project Runeberg -  Kemiskt hand-lexikon /
169

(1883) [MARC] Author: Per Teodor Cleve - Tema: Reference
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Like | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Indol ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

Isomorfi

169

CH, — CH — CH3

I
CH OH

CH3

8.

CH2 OH

I
CH,-.C-CH,

CH,

Det senare exemplet visar 8 olika
föreningar, C5H12O,
amylalkoho-ler, af hvilka i själfva verket 5 äro
framställda.

Andra mycket märkvärdiga fall af
isomeri förekomma normalt ibland
de aromatiska ämnena, nämligen då
2 radikaler inträda i stället för 2
at. väte i benzol, C6 H6. Om t. ex.
de- tvänne radikalerna äro OH,
hydroxyl, bildas trenne metameriska
fenoler C6H4(0H)2. I detta fall
kan man ej tänka sig möjligheten
att isomerien beror på en olika
gruppering af kolatomerna, som i
föregående exempel, hvarför den
måste bero på den olika ställning
de tvänne grupperna OH intaga
gent emot hvarandra inom
molekylen. Jfr Aromatiska ämnen.

Exemplen på metameri inom den
oorganiska kemien äro mindre
vanliga, men finnas dock. I många
fall, då man icke känner
molekylar-vigten eller kan bestämma den, blir
det omöjligt att afgöra huruvida
fall af polymeri eller metameri
föreligga. Uppenbart äro fall af
polymeri mycket vanligare än af
metameri, och till polymeri torde väl i
de flesta fall dimorfi böra hänföras.
Ett särskildt slag af metameriska
modifikationer i den organiska
kemien äro hvarandra nästan
fullständigt lika i kemiska förhållanden,

men
skaper.

P TT

genom optiska
egen-Så finnas t. ex. kolväten,
af hvilka en del äro
högervridande, andra venster vridande,
andra deremot inaktiva, ehuru de
i kemiskt hänseende äro hvarandra
ytterst lika. Äfven finnas trenne
optiskt olika vinsyror. Detta slag
af isomeri, som kallas fysisk
isomeri, beror antagligen derpå att de
atomer, af hvilka molekylen är
byggd, äro på ett olika sätt
grupperade i rummet (jfr Van’t Hoffj
»Die lagerung der atome im raume»
1877). Man har för öfrigt trott
sig finna, att i alla optiskt
verksamma organiska föreningar ingå en
eller flere »osymmetriska» kolatomer,
eller sådana, som binda 4 olika
radikaler, t. ex. i äpplesyra:

fCH2CO2H
HC <^ OH

(CO2H

Isomorfi benämnes det af
Mit-scherlich 1819 upptäckta
förhållandet, att olika kroppar af analog
sammansättning kristallisera i
samma eller nästan samma
kristallformer och t. o. m. kunna
kristallisera i samma kristaller. Exempel
på isomorfa kroppar erbjuda
alunarterna, t. ex.:

KA12SO4 + 12H2O
NH4A12S04+12H20
KCr2SO4 + 12H2O
NH4Fe2Se04 + 12H20,
hvilka alla kristallisera i reguliära
oktaedrar och hvilka t. o. m. i
samma kristall kunna ersätta
hvarandra. I dessa alunarter kunna K
och NH4, utan ändring i
kristallformen, ersätta hvarandra. Ä
andra sidan kunna Fe, Cr, Al
likaledes substituera hvarandra och S Se.
Nu gifva K och NH4 en mängd
andra sinsemellan isomorfa föreningar
och äro derför isomorfa radikaler,
liksom S och Se, Al, Fe och Cr.

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Sun Jul 3 21:12:48 2016 (aronsson) (download) << Previous Next >>
http://runeberg.org/kemihlex/0175.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free