Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Fjärde häftet - Om modern ärftlighetsforskning med särskild hänsyn till människan. Av H. Lundborg
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
OM MODERN ÄRFTLIGHETSFORSKNING
Schema, upptagande de olika kombinationer, som uppstå, om en sjukdom
eller anomali ärves som en enhetlig egenskap enligt Mendel.
O Dominant homozygot. Frisk. © Dominant heterozygot. Frisk.
Recessiv homozygot. Sjuk.
individ (exempelvis mellan kusiner,
syss-lingar, o. s. v.), eller den kan komma
till stånd mellan ej alls besläktade
individer, som båda var för sig härstamma
från personer lidande av en sjukdom av
identiskt slag.
De procenttal, som angivas här
nedan bland barnen födda i de olika
äktenskapen, framkomma naturligtvis
endast, då man har att göra med ett något
större material.
De 6 olika
kombinationsmöjligheterna äro följande:
I. En person med recessiv sjukdom
gifter sig med en frisk homozygot: alla
barnen bliva då friska, ehuru
hetero-zygoter med latenta (dolda) anlag för
sjukdomen i fråga.
II. Två heterozygoter (till det yttre
friska) gifta sig: av barnen bliva 25 %
sjuka, 25 % friska homozygoter och 50%"
friska heterozygoter, sålunda 75 % friska
till det yttre.
III. En sjuk gifter sig med en frisk
heterozygot: 50 % av barnen bliva sjuka,
50 % friska, ehuru heterozygoter.
IV. Två sjuka gifta sig; alla
barnen bliva sjuka.
V. En frisk heterozygot gifter sig
med en frisk homozygot: alla barnen
13 — Ord och Bild, 28:c årg.
bliva friska, 50 % homozygoter, 50 %
heterozygoter.
VI. Tvä friska homozygoter gifta
sig: alla barnen bli friska homozygoter.
Alla dessa kombinationer förekomma
mer eller mindre ofta inom
människovärlden.
En hel del missbildningar och
sjukdomar samt vissa antropologiska
karaktärer ha vid undersökning befunnits vara
dominerande egenskaper. Så t. ex.
dominerar brunögdheten, som beror på
pigmentrikedom i ögats regnbågshinna,
över grå- eller blåögdheten, som
framkallas av pigmentfattigdom, eller med
andra ord: blåögdheten är recessiv gent
emot brunögdheten. Såsom ett
korol-larium härav följer, att två rent blåögda
föräldrar böra få blåögda barn.
Brunögda föräldrar däremot kunna under
vissa förutsättningar få både brun- och
blåögda barn, i vissa andra fall åter
endast brunögda barn. Förklaringen
härtill ger oss schemat.
Under senare år har man ägnat
uppmärksamhet åt resultaten av korsning
mellan två distinkta människoraser och
trott sig finna, att de mendelska
reglerna gälla även här.
De från samhällssynpunkt allra vik-
193
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
