- Project Runeberg -  Ord och Bild / Tjuguåttonde årgången. 1919 /
194

(1892-1951)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Fjärde häftet - Om modern ärftlighetsforskning med särskild hänsyn till människan. Av H. Lundborg

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

H.

LUNDBORG

Ärftlighetsgången inom släkter hemsökta av en
dominant, enhetlig sjukdom recessiv, enhetlig sjukdom
i. Sjukdomen uppträder led efter led ( = direkt ärftlighet). i. Sjukdomen uppträder i allmänhet ej led efter led ( = indirekt ärftlighet). Den har ofta kollateral utbredning.
2. Friska individer inom dylika släkter ha även felfri arvsubstans; de kunna sålunda ej föra sjukdomsanlaget vidare. 2. De friska kunna, men behöva ej ha felfri arvsubstans, de äro ofta heterozygoter, som föra sjukdomsanlaget vidare. Släktgiften öka antalet sjuka.
3. Är en av föräldrarna sjuk, den andra frisk, så uppträder sjukdomen antingen hos alla barnen eller hos halvparten, beroende på om den sjuka individen varit homozygot eller heterozygot. 3. Är en av föräldrarna sjuk, den andra frisk, så uppträder sjukdomen hos barnen
antingen ej alls eller endast hos halvparten; i
senare fallet måste den friska individen ha varit heterozygot.
4. Om två sjuka ingå gifte, bli antingen alla barnen sjuka eller i övervägande antal sjuka (i proportion 3: 1). 4. Om två sjuka ingå gifte, bli alla
barnen sjuka.

tigaste sjukdomarna, såsom t. ex. ärftlig
fallandesot (epilepsi), dövstumhet och
psykopatier av skilda slag, däribland
den vanligaste sinnessjukdomen,
nämligen ungdomsslöheten (dementia præcox),
ärvas sannolikt, enligt nyare
undersökningar, som recessiva egenskaper enligt
Mendels lag, även om de ej alltid äro
att uppfatta som en enhetlig egenskap.

Av schemat framgår, att det måste
finnas anlag för en viss recessiv
sjukdom hos båda föräldrarna, om en sådan
skall uppstå hos någon eller några av
barnen. Är en av föräldrarna sjuk, den
andra en frisk homozygot, så bli alla
barnen friska, ehuru heterozygoter. Är
sjukdomsanlaget däremot en
dominerande egenskap, så bli i nyssnämnda
fall alla barnen sjuka. Äro åter båda
föräldrarna friska, ehuru heterozygoter
med anlag för en viss recessiv sjukdom,
så bli 25 % av barnen sjuka. Detta
är en mycket vanlig företeelse i
människovärlden, d. v. s. en fallandesjuk eller
en sinnessjuk kan ha friska föräldrar,
ja förfäder i flera eller många led
tillbaka, ty heterozygotien kan, såsom kom-

bination V å schemat visar, ärvas led
efter led, utan att sjukdom träder fram.

I sådana släkter, inom vilka
sjukdomsanlag av recessiv natur ärvas,
plägar man finna ett eller några få fall "av
sjukdom här och var i olika familjer,
under det att somliga familjer eller
grenar äro alldeles fria. Sjukdomen
uppträder sålunda familjärt med kollateral
utbredning, ehuru sällan två eller flera
led å rad. Talrika släktgiften öka i
dylika fall påtagligt frekvensen på den
grund, att gameter med lika arvsanlag
ofta förenas. Mendelismen förmår alltså
förklara orsaken till släktgiftenas
ogynnsamma verkningar inom många släkter.
A andra sidan veta vi, att släktgiften
även kunna verka fördelaktigt, nämligen
inom fullt friska släkter, där goda och
utmärkta egenskaper äro till finnandes,
ty genom konsangviniteten manifestera
sig sådana lika väl som sjukdomsanlag.

Sammanfattande hava vi i
ovanstående tabell på ett överskådligt sätt
framhållit de viktigaste särmärkena i
ärft-lighetshänseende mellan en dominant
och en recessiv sjukdom.

194

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Mon Dec 11 13:57:02 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/ordochbild/1919/0222.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free