- Project Runeberg -  Röster i Radio / 1933 /
341

(1932-1933)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Like | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - No. 9. September 1933 - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

kan därvid vänta sig att kalva antalet barn äro (heterozygot)
brunögda. Att trots den recessiva karaktären på arvsfaktorn
för blå ögon blåögda personer förekomma så ofta i vårt
land beror på att de »blåa» anlagen hos oss äro så mycket
vanligare än de »bruna». En hel del abnormiteter och sjukdomar
betingas hos människan av recessiva anlag (utförlig
framställning hos Hofdten II). I fig. 8 finner man ett stamträd, som visar
nedärvning av ett recessivt sjukligt anlag. En sjuk man har

Äggceller av bastarden. Pollenceller av bastarden.

De fyra möjliga resultaten av befruktningen.

Fig. 6. De fyra befruktningsmöjligheterna mellan könscellerna hos
Fx-bastarden. Efter Goldéchmidt.

gift sig med en homozygot frisk kvinna (i). De få fyra barn (2),
som måste vara heterozygoter. Då det friska anlaget
dominerar äro dessa individer friska. Två av dem gifta sig med
friska personer. Schemat visar att i tredje och fjärde
generationen endast friska individer förekomma. I femte generationen
uppträder återigen en sjuk individ 1 Vad är orsaken härtill?
Tydligen ett äktenskap mellan två heterozygoter, som schemat
visar. En fjärdedel av barnen kunna i ett sådant fall väntas
vara sjuka (homozygota med avseende på den »sjuka» recessiva
faktorn). Stamträdet visar hur man skall förstå att en ärftligt
betingad egenskap kan »hoppa över» flera släktled. När
anlaget är sällsynt äro utsikterna till ett giftermål mellan två
heterozygoter små. Deééa utéikter ökaé emellertid mycket étarkt
vid éläktgljten. I det återgivna stamträdet var det just ett sådant
släktgifte, som kom det sjuka anlaget att uppträda i homozygot
form.

Vi måste nu övergå till några till synes mer komplicerade
förhållanden, jfr fig. 9, som framställer ett korsningsförsök

341

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Sat Nov 21 02:45:53 2020 (aronsson) (download) << Previous Next >>
http://runeberg.org/rostrad/1933/0377.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free