- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / II. årg. /
20

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

20

dålig och den hypnotiska verkan sämre än vid kloralhydrat. Enligt
Langgaard i Berlin verkar somnal lika starkt på blodtrycket som
kloralhydrat trots upptäckarens, Badianers, motsatta uppgift.
Vida större intresse än dessa tre förtjenar

/ÖH

Kloralamid, kloralformamid: C Cl3 . CH\ , en kropp, som

\NH. CHO

bildas, då kloral får inverka på formamid. Substansen utgör färglösa
i 9 delar vatten lösliga kristaller, som smälta vid 115°. Kloralamid är
ett förträffligt hypnotikum, som verkar i samma fall som kloralhydrat,
om också icke så starkt (3 gr. verkar lika kraftigt som 2 gr.
kloralhydrat), men förorsakar icke såsom detta virrighet och dålig smak. Om
det nedsätter hjärtverksamheten och respirationen, är omtvistadt.
Pluralitetén förnekar det.

Försök äro ock gjorda att använda kloralacetamid:

/ÖH

C Cl3. CBk , men detta har visat sig odugligt såsom sömn-

NH. CO CH3

medel sannolikt därför, att det är svårlösligt, resorberas långsammare
och klyfves svårare än myrsyrederivatet.

Det vigtigaste af nyupptäckta sömnmedel synes vara
Sulfonal, dietyldisulfondimetylmetan. Ämnet framstäldes af E.
Baumann 1886 och dess hypnotiska egenskaper upptäcktes 1888 af
A. Kast. Det framställes genom att låta aceton vid närvaro af
klorvätegas inverka på etylmerkaptan, hvarefter produkten oxideras med
5% kameleonlösning. Reaktionen förlöper enligt följande reaktion:

CH3X j HisaiL CH3\ /SOjj.GjS,

^O+ j 2 °+04= /C<( +H2O

CH3 ; H:S C2 H5 CH3 SO2. C2 H5

sulfonal

Föreningen utgör tjocka färglösa prismer, som äro lättlösliga i
kokande vatten, temligen svårlösliga i kallt, smälter vid 130—131° och
kokar vid 300°. Den är ytterst beständig mot kona svafvelsyra,
salpetersyra, kungsvatten, fri klor, brom o. s. v. Intaget i måttliga doser
(1 a 2 gr.) Öfvergår ämnet i organismen fullständigt i lättlösliga organiska
svafvelföreningar (sulfonsyror) och skiljer sig härigenom från ett stort
antal beslägtade disulfoner, hvilka oförändrade gå genom djurkroppen

CH2. SO2 . C2 H5

t. ex. etylendietylsulfon: 1 . Svafvelsyreafskiljandet i uri-

CH2. SO2. C2 H5

nen förändras häraf ej det minsta, hvaraf framgår, att de bildade
organiska föreningarne äro synnerligen beständiga. 1 måttliga doser är
sulfonal utan allt inflytande på ämnesomsättningen i organismen.

Medlet anses vara ett utmärkt hypnotikum, ja af somliga förklaras
det vara bättre än alla andra sömnmedel. Det är alldeles smaklöst
och verkar i allmänhet kraftigt och säkert, dock inträder verkan
långsamt men varar länge, äfven under andra dygnets natt. Det har i
många fall visat sig verksamt, då andra hypnotika varit kraftlösa och

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Oct 11 13:05:49 2022 (aronsson) (download) << Previous Next >>
http://runeberg.org/svkemtid/1890/0022.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free