Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
68
genom att till en mättad lösning af högervinsyradt koniin sätta en
kristall af motsvarande salt af det naturliga, högervridande koniinet. Då
utkristalliserar högervridande koniintartrat, under det den
venstervri-dande komponenten stannar i lösningen.
För det tredje lyckas det stundom att medels kristallisering skilja
de begge komponenterna. Så uppdelade, som redan nämndt (sid. 65)
Pasteur drufsyra genom kristallisering af dess natriumammoniumsalt.
Ännu en vigtig slutsats kommer man till med hjelp af denna teori.
Tänkom oss t. ex. en bernstenssyremolekyl:
Borde det icke finnas olika former af denna, allteftersom den ena
karboxylgruppen står öfver den andra, eller öfver en väteatom, eller,
som man uttrycker sig, den ena karboxylgruppen befinner sig i
korresponderande läge med den andra eller med en väteatom? Jo, det synes
så. Men då det blott existerar en bernstenssyra, måste man antaga, att
begge kolatomerna kunna utan hinder vrida sig kring
sammanbindnings-linien, och att den ställning radikalerna slutligen intaga, beror på deras
inbördes attraktion.
Om åter den fria rotationen upphäfves t. ex. genom att
kolatomerna binda hvarandra med två valenser, böra olika rumsisomera
former kunna erhållas, beroende på hvilka grupper, som befinna sig i
korresponderande läge. Att så verkligen också är förhållandet, skola vi
se, då vi nu öfvergå till isomeri vid föreningar, som innehålla en
dubbelbindning. Bland dessa ha fumar- och maleinsyrorna länge utgjort
föremål för spekulation, utan att en tillfredsställande förklaring af deras
isomeri kunnat gifvas. Begge ha nämligen samma plana formel:
CH CO ÖH
CH CO ÖH
hvilket genom talrika undersökningar bevisats. Emellertid visa de
betydligt olika egenskaper:
fumarsyra löses i 148 delar vatten, fälles af syror ur salternas
lösningar och sublimerar vid 200° samt har ingen anhydrid;
maleinsyra löses i 2 delar vatten, smälter vid 130° och öfvergår vid
200° i anhydrid.
i
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
