- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / IV. årg. /
11

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

11

detta rör i ett luftbad, som hålles vid önskad temperatur, stötes intet
märkbart af vätskan öfver. Röret hålles i sådan lutning, att allt af
vätskan, som vid den bestämda temperaturen kondenseras, återrinner.
Genom användning af så långt rör vinnes en mycket fullständig
separation, förutsatt, att temperaturen i luftbadet hälles något så när
konstant. För att få apparaten i beqvämare form har jag låtit
förfärdiga en apparat, hvars konstruktion synes i vidstående fig.
Fraktione-ringsröret är här lindadt i spiral och är en termometer inslipad nära
högsta punkten. Glasspiralen är insatt i ett luftbad, hvars öfre del
består af glimmerskifvor, fästade i ramar. Genom dessa glimmerskifvor
kan man kontrollera destillationens gång. Temperaturen regleras med
tillhjelp af en elektrisk termoregulator i förening med en StuhFs
kontakttermometer. Reglering af temperaturen kan äfven ske med ringar och
skifvor af metall ofvanpå glasskorstenen, då alltså utströmningsöppningen
efter behag kan ökas eller minskas. I taket af apparaten finnes ingen
öppning; den uppåtstigande varma luften tvingas att återvända och
passera glascylinderns underkant innan den utträder. Härigenom är det
möjligt att reglera på 0,2° när. Temperaturskilnaden mellan luftbadets
öfre och undre del utgör blott 0,5°, tack vare denna anordning för
luftcirkulationen. Yid destillationen har dock ingalunda spiralens undre del
en lägre temperatur; genom kondensation af ångor med högre kokpt
hålles denna del ett par grader varmare. Bestämmande för
fraktioneringen är naturligen blott den temperatur som afläses å den i spiralen
inslipade termometern. Yid destillation bör kokningen i kolfven vara
så liflig, att alltid något af högre fraktioner kondenseras och återrinner
som en jemn ström.

Resultatet af en fraktionering på en sort terpentinolja, synes af
följande:

150 gr. invägdes i destillationskolfven och fraktionerades i en sakta
ström af kolsyra till förhindrande af oxidation.

A B

Fraktioner. Gram. Proc. Gram. Proc.

Intill 130°*)...................................... 3,i9 = 2,i3 3,is = 2,od.

Yid 135°, 140°, 145°, 150° ............... 0,oo 0,oo

» 156,5°—157°................................. 132,42= 88,28 131,9i = 87,94.

» 160°—165°.................................. 0,oo 0,oo

» 168°—168,5°................................. 2,25— 1,50 3,07= 2,04.

» 175°, 180°, 190°........................ 0,oo 0,oo

» 190° ej flyktigt........................... 10,90 = 7,27 10,48= 6,99.

Destillationsförlust **)........................ 1,24= 0,82 l,4i = 0,94.

150,oo 100,oo 150,oo 100,oo.

A utfördes af mig, B af assistenten, ingeniör C. Hultman. Genom
vägning af spiralerna bestämdes vid desamma adhererande terpentin.

Genom användning af ofvan beskrifna apparat och metod var det
mig möjligt att upptäcka en inblandning af 20 proc. svensk terpentin

*) Terpentinen började koka vid 126° enligt särskild bestämning.
**) Utgöres af i korkar, ligaturer etc. qvarstannande, jemte afdunstad terpentin.

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Oct 11 13:05:52 2022 (aronsson) (download) << Previous Next >>
http://runeberg.org/svkemtid/1892/0011.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free