- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / IV. årg. /
135

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

135

och diazobenzolklorid C6 H5 ff = ff — Cl -f C6 H5 ffH2 = C6 H3 — N =
N — NH C6 H5 (diazoamidobenzol) + H Cl och till lösningen sätta
natriumacetat, då fri ättiksyra erhålles, som underlättar utfällningen af
diazoamidobenzol; men detta är ännu icke färgämnet, hvilket har
sammansättningen C6 H5 N = ff — C6 H4 NH2 (amidoazobenzol) och helt enkelt
erhålles derigenom, att den förra föreningen, diazoamidobenzol, i torrt
tillstånd upphettas till 40° a 50° vid närvaro af anilin och anilinklorhydrat,
då en omlagring af atomerna inträder.

På denna förmåga hos de egentliga diazoderivaten, t. ex.
diazobenzolklorid, Ce H5 N — ff — Cl, att träda i reaktion med aminer och fenoler
beror nu hela azofärgämnesindustrien; om man har de båda
komponenterna till hands, behöfver man blott under afkylning blanda tillsammans
lösningar af de teoretiska mängderna, då man genast erhåller färgämnet.

Diazoföreningar kunna kondenseras såväl med primära som
sekundära och tertiära aminer; vid de två förra sker kondensationen alldeles
såsom vid diazoamidobenzol t. ex. etyldiazoamidobenzol, vid de senare
eller tertiära aminerna bildas deremot genast ett derivat af amidoazo-

pTT

benzol t. ex. dimetylamidoazobenzol C6 H5 — N = N— C6H4N CH3

Äfven kunna de kondenseras med diaminer, men dervid inträffar
det märkvärdiga, att hvarken orto- eller paradiaminer kondenseras med
diazosalter utan endast metadiaminer, sannolikt beroende derpå att
N2-gruppen helst inträder i paraställning till en befintlig ffH2-grupp;

NIL

så ger diazobenzolklorid och metafenylendiamin diamidoazobenzoi

\/NH2

IV TT

C6 H5 — N — ff — C6 H3 ^-tt2, hvilket just är krysoidin. Ett härmed ana-

OTT

logt färgämne dioxiazobenzol C6 H5 N2 C6 H3 qjj1 (af resorcin) kallas
Sudan Gr. Detta är mycket svårlösligt i vatten.

Nu fordras emellertid af ett godt färgämne, att det skall vara
temligen lösligt i vatten, och för att göra. ett olösligt eller svårlösligt
mera åtkomligt, plägar man behandla det med rykande svafvelsyra,
hvarigenom man erhåller dess sulfonsyra, eller ock kan man gå så till
väga, att man kondenserar diazoföreningar med redan sulfonerade fenoler
eller amider, eller ock kan man använda diazosulfonsyror. Det s. k.
tropäolinet, hvilket numera mycket användes som indikator vid
titreringar, är ammoniumsaltet till dimetylamidoazobenzolsulfonsyra

SO NTT
C6H4-^- 3q jj jvj /qjj n Äfven naftalins diazoderivat gifva azofärg-

ämnen, så ger diazoterad naftionsyra (1 . 4) med /?-naftol ett färgämne,
som kallas äkta rödt eller roccellin. Med namnet ponceau förstår man
i allmänhet färger, som erhållas vid kondensering af diazoderivat med
fenol- eller naftolsulfonsyror, dessa färger äro alla röda.

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Oct 11 13:05:52 2022 (aronsson) (download) << Previous Next >>
http://runeberg.org/svkemtid/1892/0141.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free