Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
56
Laktonerná betecknas med suffixet -oM, och alkoholsyrets
ställning kan fortfarande på vanligt sätt angifvas med grekiska bokstäfver.
Exempel:
CH3. CH . CH2. CH,. CO
i " i ; -pentanolid (1.4)
Om kongressens reformarbete i hittills anförda delar varit af
ganska genomgripande art, så vidtogos deremot inom det dernäst
behandlade området — de organiska amoniakderivaten — jemförelsevis få
ändringar i det bestående. Bland de vigtigare af dessa förändringar
märkas följande:
Föreningar, som innehålla substituenten NH2, betecknas med prefixet
amino- i st. f. såsom nu är fallet, med aniiöfo-. Man säger således
aminoetansyra i st. f. amidoättiksyra. Föreningar, i hvilka den
2-ato-miga radikalen NH bildar slutledet i en af positiva radikaler bestående
kedja, benämnas iminer.
C2 H4 : NH etenimin.
Samtliga oximer, vare sig aldoximer eller ketoximer, betecknas helt
enkelt genom suffixet -oxim, som vidfogas namnet på motsvarande
kolväte. Oximidogruppens plats angifves på vanligt sätt genom siffror.
CH3. CH2 . CH2. CH : NOH butanoxim 1
CH3. CH2. C (NOH). CH3 butanoxim 2.
Namnen amider, inrider, amidoximer bibehållas, men hänföras ej
längre till syrorna, utan till kolvätena. Man säger således etanamid i
st. f. acetamid, etandiamid för oxamid, butanimid för succinimid.
Det tvåfaldiga beteckningssättet för karbonsyrorna, hvarom ofvan
är taladt, medförde en analog olikformighet äfven för de med syrorna
i’ nära samband stående nitriterna. Inom den alifatiska serien komma
dessa att betecknas med suffixet -nitrü, inom den aromatiska deremot
med prefixet cyan-, en konseqvens af inkonseqvensen. Man säger
sålunda etannitril (acetonitril), men cyanbenzen (benzonitril).
Isocyansyreetrar och senapsoljor angifvas genom de resp. ändelserna
-karbonimid och -tiokarbonimid.
CO : N . C2 H5 etylkarbonimid, CS : N . C2 H5 etyltiokarbonimid.
Beteckningarna azo, diazo, hydrazo, azoxi bibehållas, men sättet för
deras användning modifieras i enlighet med det för de enkla eterarterna
antagna systemet (jfr ofvan). Föreningen
C6H5.N.N.C6H5
benämnes t. ex. benzen-azo-benzen i st. f. azobenzol.
Såsom hydrazoderivat uppfattas och benämnas äfven de
symmetriska hydrazinerna, t. ex.
C6 H5. NH . NH . C2 H5 benzen-hydrazo-etan.
De asymmetriska hydrazinerna angifvas deremot såsom hittills
genom ändelsen hydrazin.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
