Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
89
CH2
2
CH2
Nu visa sig på terpenernas område flere förhållanden, hvilka göra
tillvaron af diagonalbindningar sannolik, äfven om det icke. är
otänkbart, att äfven ett eller två par af de centriska bindningarne kunna så
att säga förblifva i orubbadt bo, i fall ett par upphäfves.
Huruvida en terpen innehåller en eller två dubbelbindningar, visar
sig enligt Brühl dels af de optiska egenskaperna, dels af kolvätenas
förmåga att förena sig med en eller två mol. brom, bromväte o. s. v. Då
en af terpenerna, nämligen feilandren, icke förenas med halogen-väte,
får man väl antaga, att denna terpen icke har några dubbelbindningar
utan blott diagonala eller centriska bindningar.
Vi skola nu lemna en kort karaktäristik öfver terpenernas additiva
föreningar.
Bromföreningarne förlora i allmänhet lätt bromväte och förändras
dervid till cymol eller med bromcyrnol isomeriska föreningar.
Föreningarne med klorväte eller bromväte äro ofta fasta och
kristalliserande ämnen, som till utseende, lukt och flyktighet likna kamfer.
Hydrokloraten af kamfen, limonen och syl vestren öfvergå lättare eller
svårare till de ursprungliga terpenerna; pin ens klorhydrat ger deremot
genom förlast af klorväte en ny terpen, nämligen kamfen.
Kväfvetrioœid (Salpetersyrlighet) adderas till vissa terpener, och
särskildt utmärkes feilandren deraf, att man blott behöfver skaka
kolvätet med kali um nitritlösning och tillsätta isättika för att få kristaller
af nitrosit Clo H16|q j^q. Äfven terpinen förenas, ehuru svårare, med
N2 O3, men öfriga terpener icke. Deremot gifva de additiva föreningar
med NO Cl. Dessa föreningar uppstå, om man inleder klorvätegas i
en starkt afkyld blandning af en terpen, alkohol eller isättika och amyl-
eller etylnitrit. De sålunda erhållna nitrosokloridema C10H16{qj äro
ofta synnerligen väl kristalliserande föreningar.
Om man till en blandning af en terpen och alkalinitrit sätter
salpetersyra, erhåller man nitrosat C10 H16|q j^q , hvilka bildas genom
addition af NO.O.NO2:
KO NO + HO NO2 = KO H + NO . O . NO2.
Omättade hydroklorat af limonen förhålla sig till nitrosylklorid och
nitrit på samma sätt som terpener med en dubbelbindning och gifva
H\n _ (NO , B\n „ /NO
C/° M \C och C/ ° H \
Cl/°io Mi6 \C1 och Cl/ °io -H-16 \o NO
2
Nitrosoklorider kunna beröfvas H Cl och gifva då nitrosoterpener
C10H15NO, som äro i regeln väl kristalliserande föreningar. Behandlar
man nitrosokloridema, nitrosit eller nitrosat med benzylamin eller
pi-peridin, bildas en grupp föreningar kallade nitrolaminer:
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
