Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
90
Clft H16 (NO) Cl + R NH2 = H Cl + C10 H16 (NO) N RH
C10 H16 (NO) ONO + R2 NH = HO NO + C10 H16 (NO) NR2
g} C10 H16 (NO) O NO2 + R NH2 = HO NO, + §} C10 H16 (NO) N RH
Nitrolaminerna äro oftast utmärkt väl kristalliserande, beständiga
och karaktäristiska föreningar. Inom limonenserien förekomma de i
högst märkvärdiga isomeriska former.
Förmågan att addera nitrosof o reningar, NO Cl, NO . O . NO2, NO.NO2
tillkommer ej uteslutande terpenerna utan flere omättade föreningar,
t. ex. amylen (CH3)2 = C = CH . CHa, som ger med Salpetersyrlighet ett
nitrosat, hvilket i allt väsentligt öfverensstämmer med terpenföreningarne
och troligen är
C (O NO2)—C (NO) H—CH3 eller [§j} C (O NO2)—C : N OH-CH
. Yatten kan adderas till flere terpener, i hvilka fall glykolartade
föreningar uppstå. En sådan förening är terpinhydrat C10H18(ÖH)2 + H2O,
de sedan gammalt bekanta kristallerna, som bildas, om terpentinolja en
längre tid lemnas i solljus i beröring med vatten eller salpetersyra och
alkohol. Genom afspjälkning af vatten kan deraf bildas en enatomig
alkohol, terpineol, C10 H17 ÖH, isomerisk med den naturliga borneokamfern.
I vissa fall kunna af hydraten uppstå genom vatten-afspjälkning
egendomliga, eterartade oxider, såsom cineol.ooh pinol.
Finen.
Pinen, som förekommer i olika slag terpentinoljor samt i de flesta
eteriska oljor, är känd i trenne former, en höger- och en
venstervridande samt en inaktiv. Att den innehäller en kolstomme af
samma art som cymol, framgår af den lätthet, med hvilken
pinol kan öfverföras till nämnda kolväte. Att pinen
innehåller blott en dubbelbindning, framgår deraf, att den
förenas med blott 1 mol. H Cl, 1 mol. brom, 1 mol. nitrosyl-
klorid o. s. v.
Andra terpener, som uppstå af pinen, äro kamfen och
dipenten. Den förra bildas, om pinenklorhydrat upphettas med
natriumacetat och isättika. Den senare genom inverkan af
fuktiga syror, såsom klorväte, svafvelsyra m. fi., hvarvid i första hand
uppstår terpinhydrat, som genom förlust af vatten öfvergår i dipenten.
Att dubbelbindningen förekommer vid en kolatom, som ej binder
väte, framgår af nitrosokloridens förhållanden. Genom addition af NO Cl
fås nämligen en nitrosoklorid, som med alkali ger klorväte och
nitroso-pinen, icke hydroxylamin och oxiterpen (karvol), och i de fall, der NO
lagras till en kolatom, som binder väte, uppstår en förening, som vid
reaktioner förhåller sig såsom en oxim. Vi få således antaga, att ni-
Ç3H7
trosokloriden innehåller Cl\ y-G NO.
G
w
?
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
