- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / V. årg. /
100

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

100

Kamfersyran får derför antagas innehålla en väteatom vid den
kolatom, som binder en karboxylgrupp, emedan i annat fall ingen omättad
a-ft-syra, kan uppstå. Med andra ord kamfersyran måste derivera från

.CO ÖH C R H-CÖ ÖH

antingen CR,H—CH< eller i

XX) ÖH CR2—COOH

Den förra tillhör malonsyre- den senare bärnstensyretypen. Nu
visar kamfersyran, t. ex. i egenskapen att gifva anhydrid, sig tillhöra
den senare typen, och således måste den innehålla grupperingen

CH CO ÖH

i

j—CO ÖH, såsom Collies formel men ingen annan af de många, som

man uppstält, visar.

Flera med kamfer isomeriska ämnen finnas i växtriket, såsom
fen-kon (högervridande kamferart i fenkol, venstervridande i Thuja),
ta-naceton i renfana, pulegon m. fl.

Fenkon liknar i de flesta reaktionsförhållanden vanlig kamfer, men
ger vid oxidation med kameleon dimetyl-malonsyra (CH3)2 = C (CO OH)2,
hvadan den sålunda måste innehålla en kolatom, som binder fyra andra
kolatomer. Man kunde möjligen förställa sig, att fenkon har formeln

CH3 CH3

CH

|CH2, hvilken ganska väl öfverensstämmer med fenkons hittills
co

bekanta, förhållanden.

Tanaceton är äfvenledes sammansatt efter formeln C10H16O.

Den

förekommer i renfana-, malört-, salvia- och thujaolja samt utmärkes deraf,
att den liksom acetoner CH3—CO—R ger föreningar med sura sulfit af
alkalimetaller. Karaktäristiskt är, att tanaceton, enligt Semmlers *)
utförliga undersökningar, med alkoholiskt kali ger bromoform, hvilket
öfverensstämmer dermed, att molekylen innehåller CH3—CO. Oximen ger
med alkohol och svafvelsyra en cymidin, som med Salpetersyrlighet kan
öfverföras till karvakrol, hvilket föga öfverensstämmer med den formel,
Semmler uppställer

CH3
CO

H2<

Tanaceton enl.
Semmler.

Karvakrol.

*) Ber. 1892, p. 3343.

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 00:30:03 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1893/0102.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free