- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / V. årg. /
140

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

140

qväfve bestämdes joden såsom jodsilfver och visade det sig dervid, att
hälften af joden återfanns i jodamonium, hälften i jodqväfvet; detta
senare åter sönderdelades med Svafvelsyrlighet, hvarvid fanns, att på
en atom qväfve funnos 2 atomer jod, att alltså jodqväfvet hade
sammansättningen NHI2. I det hela hade jodens inverkan på atnoniak egt
rum enligt schemat 3 NH3 + 41=2 NH41 + NH I2. En förening af
sammansättningen NHI2 bör kunna utbyta sitt väte mot metaller, och
genom att i vatten uppslamma jodqväfve och silfveroxid erhöll förf. en
svart explosiv silfverfällning K" Ag I2. Med afseende på jodqväfvets
eller rättare jodimidens natur, emedan det synes existera flera
föreningar mellan jod och qväfve, torde den kunna betraktas som en syra,
analog med azoimiden eller qväfvevätesyran NH N2, likaledes en mycket
explosiv förening. Båda innehålla gruppen NH förbunden med en
tvåatomig negativ grupp (N9 eller I2). (Ber. d. d. ch. Ges. 1893, 1933).

i. G. E.

Syntes af vegetabiliska kolväten. Den af Baeyer redan 1870
framstälda teorien, att växternas kolhydrat erhållas genom kondensering
af formaldehyd CH2 O, har fått en direkt experimentel bekräftelse
genom Bokornas försök. Denne fann nemligen, att celler af Spirogyra,
kultiverade i ljuset men utan tillgång till kolsyra, utvecklade stora
mängder -stärkelse i en passande näringsvätska, som tillika höll oxi-

metylsulfonsyradt natrium CH2 o q’^r , hvilket lätt spaltas i
formaldehyd och natriumsulfit. Denna formaldehyd var här den enda
tänkbara källan till stärkelsen. Utgående härifrån, eller att kolhydraten äro
kondensationsprodukter af formaldehyd, har Maquenne sökt förklara
kolhydratens öfvergång till benzolkolväten och dessas hydrurer. För detta
ändamål verkstälde han några reduktionsförsök med perseit, en i frukten,
fröna och bladen af Laurus persea förekommande sockeralkohol, C7 H16 O7,
hvilken af E. Fischer och Passmore äfven blifvit syntetiskt framstäld
ur mannos på det sätt, att denna upptager blåsyra och öfvergår till
mannoheptonsyra, hvars lakton eller anhydrid sedan med
natriumamalgam reduceras först till mannoheptos C7 Hl4 O7 och vidare till
heptit C7 H16 O7 eller perseit. Yid persèitens kokning med jodvätesyra
och fosfor erhålles jemte heptyljodid kolvätet heptin C7 H12. Detta
tillhör väl icke terpenserion CnH2ll_4 utan serien CnH2n-2> men nar
dock några egenskaper gemensamma med terpenerna. Så adderar det
nitrosylklorid, förhartsas i luften och gifver med vatten ett kristalliseradt
oxihydrat C7 H14 O2, som är en lägre homolog till terpinhydratet C10H20 02
(se förra häftet af denna tidskr, s. 104). Heptin är identisk med det
kolväte af samma sammansättning, som af Renard erhölls ur hartsolja.
Den fysikaliska undersökningen gaf vid handen, att kolvätet är
två-värdigt med sluten bindning, sannolikt af benzolstruktur. Det är
således ej osannolikt, att terpener och andra kolväten bos växterna
uppstå genom reduktion af kolhydrat. (Jahrbuch der Chemie 1892).

Å. 6?. E.

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 00:30:03 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1893/0142.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free