Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
149
I4.C0
I
. Den här i midten förekommande ringbildningen
H0l\/\Å/’0H
O
Fluorescein.
med 5 kolatomer och 1 syreatom har fått namn af pyron, hvilken alltså
CO
HO ^ x CH
i fritt tillstånd har utseendet Ij j| .
HO \ / CH
Pyron.
Det är just sammanslutningen till en sådan ring, som anses
betinga fluoresceins egenskaper. Den närmaste modersubstansen till
fluorescein anses numera vara ett ämne kalladt fluoran, och fluorescein
blir då helt enkelt dioxifluoran. Genom destillation af fluoran med
natronkalk fås derur difenylenfenylmetan
C6 H4. G(°e H*\O + 2 H2 = H2O + CO2 + C6 H5 CH^6 H*, hvarigenom
ho—6 6 4’ CeH*
ytterligare bevisas, att ftaleinerna tillhöra den inom färgämnena så
vigtiga trifenylmetangruppen, som vi äfven återfinna vid anilinfärgerna.
Med afseende på rosanilin fann man redan tidigt, att, om dess
amidogrupper utbytas mot hydroxylgrupper, rosolsyra erhålles, att
således färgbasen och färgsyran tillhöra samma familj; men icke nog
dermed, man fann också, att metylrester spelade en afgörande roll vid
färgämnenas bildning, vare sig att metylresten förefanns såsom substituent
i anilin och fenol eller utgjorde en sjelfständig tillsats t. ex. såsom
jodoform. Det till grund för rosanilin liggande kolvätet lät dock vänta
på sig till slutet af 1870-talet, då E. och O. Fischer 1876 genom
diazotering af rosanilin och diazoproduktens kokning med alkohol lyckades
erhålla kolvätet C20H18, som ett par är senare befanns vara
tolyldifenyl-metan eller monometylsubstitutet af trifenylmetan. Detta senare är alltså
moderkolvätet till såväl rosanilin som rosolsyra, men i mera inskränkt
meningar trifenylkarbinol C ÖH (C6 H5);J deras modersubstans, ty genom
dess amidering erhålles färgämnet direkt. Yid dess många olika
derivat gör sig inflytandet af homologi och isomeri i sidokedjorna, af tal,
ställning och substitution i deras saltbildande oxi- och amidogrupper
gällande i och för färgens beskaffenhet. Med kännedomen om
konstitutionen skred tekniken härefter till syntes af färgämnen, om hvars
sammansättning och effekt den på förhand var medveten. En praktisk
följd af den vidgade kunskapen om trifenylmetans och särskildt
metankolets betydelse för färgämnessyntesen var framställningen af
malakit-grönt 1878. Detta värdefulla gröna färgämne erhålles genom inverkan
af benzofcriklorid eller benzaldehyd på dimetylanilin, och dess bas är
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
