- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / V. årg. /
163

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

163

Den väteatom, som spelar rollen af alkoholradikal i den ena jonen, har
med den andra jonen bildat en molekyl myrsyra, medan den uppkomna
resten afgått som kolsyra. Alldeles analogt kan förhållandet blifva vid
elektrolys af koncentrerad kaliumacetatlösning. De negativa jonerna
inverka på hvarandra, så att den enes hela alkoholradikal med den
andra jonen bildar en eter, under det att kolsyra bortgår. Men här kan
ock inträffa en annan reaktion. Alkoholradikalerna i två joner kunna
förena sig med hvarandra till etan, under det att båda resterna bortgå
som kolsyra, hvilket åskådliggöres af formeln

O CO . CH3 CO2 CH,

O CO . CH3 CO2 CH3

Slutligen är ett tredje fall iakttaget. Yid elektrolys af kaliumpropionat
kan en väteatom ur en negativ jons alkoholradikal med en annan
negativ jon bilda propionsyra, under det att den första jonens rest
sönderfaller i kolsyra och ett omättad t kolväte enligt formeln

OCO.C,H5 H0C0.C9H5 +

= . IH

O CO . C2 H5 CO2 + C2 H4

Hvilken af dessa tre reaktioner i ett bestämdt fall skall blifva
den förherrskande, beror antagligen på den relativa stabiliteten hos de
möjliga sönderdelningsprodukterna. 1 hvarje fall är reaktionen II. der
två rester förena sig till ett kolväte, den mest intressanta, ty den
erbjuder en möjlighet att syntetisera större kolvätekedjor ur mindre. Denna
syntetiska metod, som förut endast i några få fall begagnats, har nu
af Alex. Crum Brown och James Walker *) ytterligare generaliserats.

Af Guthrie9s **) försök framgår, att föreningar af typen R’ O CO,

R"

som sålunda på en gång äro eter och salt, elekrolytiskt förhålla sig som
salter af enbasiska syror. Vid elektrolys af etersaltet C2 H5 O SO2 O K
upplöstes den amalgamerade zinkanoden under samtidig bildning af
zinketylsulfat Zn (O SO2 O C2 H5)2, hvilket bevisar, att anjonen bestod af
den oförändrade atomkomplexen O SO2 O C2 H5. I enlighet härmed
borde anjonen af etersalt tillhörande malonsyreserien bestå af gruppen
OCOR"OC2H5. Man kunde då vänta, att i koncentrerad lösning och
med användande af platinaelektroder dessa radikaler skulle omsätta
sig i enlighet med någon af nyss nämnda tre reaktioner. Enligt
reaktionen II skulle anjonerna reagera på hvarandra enligt följande formel

2 C2 H5 O CO K" COO = C2 H5 O CO . R". R". CO O C2 H5 + 2 CO2,

d. v. s. ur etersaltet skulle man erhålla etern af en högre syra,
tillhörande samma serie.

*) Lieb. Ann. der Chemie 261,107 och 274,41.
**) » » » » 99,6 5.

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 00:30:03 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1893/0165.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free