Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
168
0H2 (ÖH). CH . (ÖH). CH . (ÖH). CH. (ÖH). O. CH : N. NH . C, H3,
j}.NH-.C6H5
som är en osazon. Denna är olöslig i vatten, benzol och eter och lämpar
sig således väl för ifrågavarande ändamål. Härmed var emellertid
problemet endast till hälften löst. Det gälde nu att regenerera
sockerarterna härur. Den första metoden härför bestod uti att reducera
osa-zonen medelst zink och ättiksyra, då en glukosamin uppstod,
CH2 (ÖH). CH . (ÖH).. CH . (ÖH). CH . (ÖH) CO . CH2 NH2,
hvilken med Salpetersyrlighet lätt gifver följande förening
CH2 (ÖH). CH . (ÖH). CH . (ÖH). CH ..(ÖH) CO . CH2 (ÖH),
som ju ingenting annat är än levidos. Emellertid ersattes denna metod
snart af en bättre, som gaf rikare utbyte. Genom hydrazonens
behandling med koncentrerad saltsyra uppstår en s. k. oson
CH2 (ÖH). CH . (ÖH). CH . (ÖH). CH . (ÖH) CO . CHO,
hvilken vid reduktion ger levulos.
I begge fallen ha vi, såsom vårt exempel visar, utgående från
dextres, kommit öfver till levulos; härmed är i allmänhet öfverförandet
af en aldos till en ketos genomfördt, ett ganska vigtigt resultat.
Synteserna utfördes på följande sätt. Ur glycerin framstäldes
akro-lein, hvilken genom behandling med brom i kolsvaflelösning öfverfördes
till dibrorn akrolein; denna ger med iskallt barythydrat glycerinaldehyd,
hvilken sedan under inverkan af barythydrat polymeriserar sig till en
hexos genom vanlig aldolkondensation. Reaktionsserien förtydligas af
följande formler:
CH. ÖH CH2 CH2Br CH2 ÖH CH2. ÖH
CH.OH->CH ->CH.Br CH.ÖH CH . ÖH
CH2 ÖH CHO ÖHO -> CHO > ÖH. ÖH
CH2 ÖH CH . ÖH
CH.ÖH CH. ÖH
CHO CHO
Glycerin. Akrolein. Dibrom- Glycerinaldehyd. Hexos.
akrolein. 2 mol.
Så enkelt detta än förefaller, voro likväl de praktiska svårigheterna
mycket stora. Utbytet var dåligt både i qvantitativt och qvalitativt
hänseende. Ur 12 1/2 kilo glycerin erhöllos t. ex. 1,700 gram akrolein,
som med 5 kilo brom slutligen endast gåfvo så litet socker, att det ej
räckte till kroppens närmare undersökning. Tidare är
reaktionsprodukten på intet sätt enhetlig, ty kondensationen mellan
glycerinalde-hydens molekyler kan tydligen ske på åtminstone trenne olika sätt,
beroende på, Vid hvilken kolatom kondensationen sker. När härtill
kommer, att flera kolatomer äro asymmetriska {Loew har beräknat 30
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
