Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
169
olika isomerier med normal kedja), så kan man göra sig en föreställning
om, hvilka kolossala svårigheter här äro att öfvervinna.
Den första olägenheten (det dåliga utbytet) ha Fischer och Tafel
delvis lyckats öfvervinna genom en ny syntesmetod. Genom att lösa
blyhydrat i kokande vattenhaltig, 85-procentig glycerin erhåller man
blyglycerat, som med brom ger brombly och glyceros (glycerinaldehyd +
dioxiaceton
CH2 (ÖH). CH (ÖH). CHO + CH2 (ÖH). CO . CH2 (ÖH),
som sedan på vanligt sätt polymeriseras och renas:
CH2 ÖH CH2 ÖH
CH.ÖH CH ÖH
2 C3 H6 O3 Pb -> CHO -> CH2 ÖH
CH2OH CH. ÖH
CO CO
CH2 ÖH CH2 ÖH
Blyglycerat. Glyceros. Hexos (Ketos).
Reaktionsserien är exempel på ett af de tänkbara fallen
(bildningen af a-akros, se nedan). På detta sätt lyckades Fischer’ och Tafel
isolera tvenne arter, som de benämnde a- och /?-akros. Den förra står
dextros och levulos mycket nära, jäser direkt, ger furfurol och
levulin-syra, men är såsom alla konstprodukter optiskt inaktiv. Fischer och
Tafel trodde till en början, att de hade för sig den inaktiva formen af
dextros. Men det visade sig likväl sedan, att så icke var förhållandet,
utan att den var en racemisk form af inaktiv levulos. Genom
bakteriejäsning förstördes den venstervridande komponenten (vanl. fruktos), och
den högervridande stannade i lösning; a-akrosens konstitution skulle
således projektiviskt lämpligen kunna framställas sålunda:
OTT
HO CH
ÖH
CH, ÖH HCOH
HCOH
HO CH
HO CH
HC.OH
CO CH,
ÖH
CO CH, ÖH,
d. v. s. den består af 2 slags molekyler, som äro hvarandras
spegelbilder.
På detta sätt har man emellertid ej kommit åt någon af de
förut bekanta, såsom vanlig dextros och levulos. Men äfven detta har
nu lyckats för Fischer. Reaktionsgången förtydligas af följande
sam-nanställning *), som visserligen ser något kabbalistisk ut men vid
närmare påseende i värkligheten ej är så krånglig:
*) Sammanställningen återfinnes delvis i »Lärobok i organisk kemi» af Hjelt
ej-Aschan, Kuopio 1893.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
