Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
171
hexoser framstälda. Sockerarterna, som ju förut par preference ansågos
danade under den s. k. lifskraftens inflytande, hafva således nu nödgats
gifva vika för kemistens bemödanden; fullkomligt samma ämnen, som
påträffas i den lefvande växten, äro nu, om ej lätt, så dock åtkomliga
för den kemiska syntesen.
Yi skola nu gå in på en annan sida af saken, nämligen den,
hur man ur de erhållna hexoserna kan framställa andra sockerarter, såsom
å ena sidan pentoser, tetroser ete, å andra sidan heptoser, oktoser etc.
Enligt gammalt trodde man, såsom redan förut är anmärkt, att en
sockermolekyl skulle innehålla 6 kolatomer eller en multipel däraf. Det
var Kilianil som först påvisade tillvaron af en pontos; han upptäckte
nämligen, att arabinos var sammansatt C5 H10 O5 och ej C6H12O6, som
man förut trott. Wohl har an gett en metod att minska kolkedjan; ur
glykosernas oximer kan man genom uppvärmning med ammoniakalisk
silfveroxidlösning afspjälka vatten och blåsyra, då en sockerart med
lägre kolhalt bildas,
CH2 (ÖH) CH2 ÖH
[CH.OH]3->[CH.OH]3
CH. O H CHO
ch.noh +h2o+hcn
Oxim af hexos. Pentos.
Den af Kiliani på detta område införda cyanvätereaktionen har af
Fischer tagits till utgångspunkt för en metod till kolkedjans förlängning.
I första hand bildas en oxinitril, som omsättes till en oxikarbonsyra
(eller rättare en lakton), hvilken genom reduktion med natriumamalgam
öfverföres till motsvarande aldos:
CH2 (ÖH) CH2 ÖH CH2 ÖH CH2OH
[CH . 0H]4 -> [CH . ÖH], -> [CH . OH]4 -> [CH 0H]4
CHO CH. ÖH d)H.OH CH ÖH
ÖN COOH ÖHO
Hexos. Oxinitril. Oxikarbonsyra. Heptos.
Ur heptos kunna oHoser på samma sätt framställas, därefter nonoser
etc. Längre än till nonoser har man ännu ej hunnit, men orsaken
härtill är endast praktiska svårigheter, förorsakade genom materialets
dyrbarhet till följd af de oundvikliga förlusterna. En komplikation är
äfven att vid hvarje cyanvätereaktion tvänne stereoisomera kroppar
uppkomma,
Till sist vill jag lemna en kort öfversigt öfver de kroppar, som nu
böra räknas till sockerarter. Jag tror denna vara på sin plats, ty den
framhåller, huru stora motsvarigheter i själfva värket finnas mellan de
nyinförda kropparna och dem, som sedan gammalt räknats hit.
Dioser. Den första tänkbara representanten enligt den nya
definitionen bör naturligtvis vara monoaldehyden af den första flervärdiga
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
