- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / VII. årg. /
134

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

Liknande förhållanden hafva äfven visat sig gälla för de aromatiska
aminerna. Monaminerna, såsom anilin, toluidinerna, xylidinerna,
naf-tylaminerna ete. utöfva icke någon inverkan på silfversaltet och låta
följaktligen den latenta bilden icke framträda. Orto- och
parafenyl-endiamin framkalla, under det att metafenylendiamin förhåller sig
indifferent. De undersökta tri- och polyaminerna åstadkomma en hastig
reduktion af silfrets haloidsalter. Benzidin,

H2N.C6H4.C6H4.NH2,
som endast innehåller en aminogrupp i hvarje benzolkärna, förhåller sig i
öfverensstämmelse härmed som ett monoderivat d. v. s. framkallar icke.

Öfriga substituenter, hvilka eljes äro bärare af reducerande
egenskaper i vanlig bemärkelse, såsom aldehydgruppen m. fl., synas icke
stå i något som hälst samband med framkallningsförmågan. Det har
i sjelfva verket icke varit möjligt att anträffa någon enda aromatisk
framkallare utanför hydroxyl- och aminoderivatens klass.

Däremot finnas talrika blandade framkallare, hvilka samtidigt äro
fenoler och aminer. Sålunda framkallar para-aminofenöl r) mycket bra,
orto-aminofenol äfvenså, ehuru mindre lätt än para-deri vätet;
meta-derivätet förhåller sig som vanligt indifferent. Beträffande
aminonaf-tolerna är framkallningsförmågan redan förut af en annan forskare,
Andresen, konstaterad hos trenne, hvilka samtliga innehålla ÖH och
NH2 grupperna i orto- eller paraställning till hvarandra.

Framkallningsförmågan synes f. ö. i allmänhet kvarstå, äfven om
andra substituenter inträda i kärnan jämte hydroxyl- och
aminogrupperna. Att detta eger sin tillämpning på alkoholradikalerna,
framgår redan af det föregående: de högre homologerna dela i
allmänhet de lägres egenskaper. Men äfven aldehyd-, keton-,
karboxyl-och sulfonsyregrupperna ete. upphäfva icke de framkallande
egenskaperna, hvarför sådana tillkomma t. ex. följande kroppar:

f COOH f COOH f ÖH

C6H3 ÖH C6H8 ÖH C6H3 ÖH

1 NH2 l ÖH l CH : CH . COOH

aminosalicylsyra protokatekusyra kaffesyra

fCHO |OH0 (ÖH

C6H3 OH C6H3 NH C10H5 NH2

l ÖH |S02OH |S02ONa

protokatekualdehyd paraaminofenolsulfonsyra eikonogen

I ett undersökt fall vill det emellertid synas, som om
karboxyi-gruppen skulle verka hindrande, nämligen ifråga om galläpplesyra:

HO

HO ^ ^> ÖH

___________ COOH

a) benämnes på det fotografiska språket vanligen ^roclinah.

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 00:30:27 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1895/0138.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free