Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
135
Ty denna förening framkallar icke, oaktadt den innehåller 3
hydroxylgrupper i 2:ne ortoställningar, således i alldeles samma läge som i den
med eminent framkallningsförmåga utrustade pyrogallolen. Af intresse
är, att detta karboxylgruppens hämmande inflytande upphäfves genom
esterbildning, i det att såväl metyl- som etylestrarne af galläpplesyran
äro framkallare. I andra fall verkar karboxylgruppen visserligen icke
hindrande men dock försvagande på framkaliningsförmågan, och detta
gäller i högre grad om hydroxyl- än om aminoderivaten. Så t. ex.
framkallar protokatekusyran endast vid närvaro af fritt alkali, under
det att den analogt sammansatta aminosalicyls}rran verkar redan i
karbonatlosning.
Ett särskildt kapitel egnas f. ö. just åt den konstitutionella
skilnaden mellan s. k. alkaliska framkallare å ena sidan och neutrala eller
sura å den andra. Åtskilliga af de vanliga framkallningsmedlen förmå
utöfva sin reducerande inverkan på det belysta bromsilfret, endast i
fall de användas i alkalisk lösning. Med anledning däraf har man
gifvit dem den något oegentliga benämningen alkaliska framkallare.
Abney fann emellertid redan 1886, att pyrogallol framkallar i en neutral
eller t. o. m. sur lösning af natriumsulfit, medan åter hydrokinon med
nödvändighet fordrar närvaron af ett alkali eller ett alkalikarbonat.
Som ett alkaliskt framkallningsbad alltid i någon mån angriper den
såsom underlag för silfversaltet tjenande gelatinhinnan, var det, frånsedt
det rent teoretiska intresset, äfven af praktisk vigt att afgöra, under
hvilka omständigheter den latenta bilden kan bringas att framträda i
neutral eller sur lösning. Det har därvid visat sig, att fenoler, aminer
och aminofenoler, som endast innehålla 2:ne substituenter (ÖH eller
NH2) i samma aromatiska kärna, icke i något enda fall uppfylla denna
fordran. Framkallare med trenne ÖH- eller NH2-grupper i samma kärna
äro däremot i allmänhet verksamma utan medverkan af något alkali
{såvida de icke därjämte innehålla karboxyl). Exempel på sådana
»neutrala framkallare» äro
|OH 1 (°g \ [ÖH 1 I ÖH
€6H3 NH2 2 C6H2 *g* l C6H3 ÖH 2 C10H5 NH2
lNH*4 InH^6 l°H3 lNH2
diaminofenol 2) triarainofenol pyrogallol diaminonaftol
Ersättes väte i vare sig hydroxyl- eller aminogrupperna med
alkohol-radikaler, går framkaliningsförmågan förlorad, såvida icke minst 2:ne af
de nämda grupperna kvarstå osubstituerade i orto- eller paraställning.
I Öfverensstämmelse därmed kunna följande kroppar icke användas för
f ramkallningsändamål:
rTr (ÖH PTT ’0H PTT /°H OTT /NH
^4 \ OC2H5 °«n* \ N(CH3)2 ^41 N(C2H5)2 ^4 \ 0Q^
etylhydro- dimetylpara- dietylpara- etylpara-
kinon aminofenol aminofenol aminonaftol
*) Vanligen benämnd -»arnidoh.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
