Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has been proofread at least once.
(diff)
(history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång.
(skillnad)
(historik)
Systematiska försök att genom användande af den elektriska
stommen på syntetisk väg framställa organiska föreningar utfördes för
första gången af Broivn och Walker, men, då deras viktiga arbeten
redan förut finnas refererade i Sv. Kern. Tidskr. (V, 162 (1893)), förbigår
jag dem här för att i korthet omnämna några liknande försök af senare
datum. — MulMken underkastade natriumföreningar af tvåbasiska syrors
dietylestrar elektrolys i alkalisk lösning och erhöll samma föreningar,
som förut erhållits genom natriums elimination med jod. T. ex.
na-triumdietylmalonsyreester ger sålunda etantetrakarbonsyreester:
NaCH(COOC2H5)2 - CH(COOC2H5)2 + Na
2CH(COOC2H5)2 - CH(COOC2H5)2CH(COOC,H5)2.
Nyligen hafva Miller och Hofer[1] genom elektrolys af fettsyrade
salter och monoetylestrar af tvåbasiska syror lyckats syntetiskt
framställa åtskilliga mon okar bonsyror såsom smörsyra, valeriansyra m. fi.
Elektrolyseras t. ex. en blandning af kaliumacetat och
kaliumetyl-succinat, erhålles smörsyra:
CH3COOK
CH2;COO;K = 2K + 2C02 + CH3CH2CH2COOC2H5.
CH2 COO C2H5
I analogi härmed hafva de äfven försökt att sammankoppla rester
af organiska föreningar med jod och nitrogrupper, och, ehuru utbytet
varit ringa, uppgifva de sig dock hafva lyckats häruti. Om t. ex.
propionsyradt kali tillsammans med jodkalium elektrolyseras, skulle
sålunda jodetyl erhållas:
CH3^Hji£00K + - CH3CH2J 4- 2K + C03l
och af propionsyradt natron jemte natriumnitrit nitroetan:
CH3Nx5;!Na°Na + = CH3CH2^02 + C02 + 2Na.
(Forts.)
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
