Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
12
hvilka kristallisera väl och ej sönderdelas af vatten. Den fria basen
erhålles genom sönderdelning af salterna medels ett alkali. En
vattenlösning af densamma reagerar starkt alkaliskt. Den bildar
silfverglänsande blad af smpt. 178° C.
Salterna af amidoguanidin gifva vid kokning med isättika
motsvarande salter af acetylderivatet, t. ex. nitratet
^ NH . NH . COCHg
C = NH . HNO3
\ NH2
som bildar stora vinsyreliknande kristaller af smpt, 143° C. Att
acetyl-gruppen inträder i hydrazinrestens amidogrupp, bevisas däraf, att
acetylderivatet med benzaldehyd ej ger någon kondensationsprodukt.
Hydrazin ur amidoguanidin.
Af amidoguanidin kan hydrazin (sulfatet) lätt framställas, och
denna metod är kanske den bästa för framställning af denna förening.
Också har patent blifvit uttaget på densamma.l) Jag anser mig
därför böra något utförligare beskrifva förfaringssättet. Man behöfver
därvid ej använda rena amidoguanidinsalter utan lämpligast den råa
acetatlösning, som erhålles vid reduktion af nitroguanidin med zinkgrått
och ättiksyra.
Den ur 208 g. nitroguanidin erhållna lösningen af
amidoguanidin-acetat afdunstas till 1,200 ccm., försättes med 500 ccm. af en
natrium-hydratlösning, som håller 260 g. NaOH, och kokas i en kolf, försedd
med »Ruckfiusskiihler», under 8—10 timmar. Den kallnade lösningen
afhälles från utkristalliseradt natriumkarbonat och försättes med 260
ccm. konc. svafvelsyra, hvarvid hydrazinsulfat kristalliserar ut. Detta
är fullt rent efter en omkristallisering. Utbytet 90 % af använd
nitroguanidin. Reaktionen förlöper sålunda:
NH . NH2
C - NH + 2H20 = CO., + 2H3N + H,N . NH,.
NH2
(Kolsyran förenar sig naturligtvis med natriumhydratet till Na2C03.)
Som vi se, erbjuder denna metod för framställning af hydrazin
inga svårigheter, och utbytet är godt. I stället för natronlut kan man
för sönderdelningen äfven använda utspädda syror.
*) I »Badische Anilin- und Sodafabrik» i Ludwigshafen framställes numera
enligt denna metod hydrazin i stort.
(Forts.)
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
