- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / VIII. årg. /
31

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

31

Öfverensstämmelsen mellan trifenylättiksyran och den anförda

COOH

C

ct

Ct,

Ct

där Ct-kolatomerna ej binda väte inses väl, då ju fenylradikalen

C––

reagerar vid den kolatom där väte ej förefins. Skrifver man fenyl
—C=(CH), och därmed trifenylättiksyran:

COOH

C

(CH), C (CH),,

III
(CH),
iakttages analogien bättre.

Detsamma gäller naturligen för trifenylättiksyran och gruppen

COOH

C

ct

ct

Man må nu ej vänta att finna endera syran fullt oesterificerbar,
ty det har visat sig vid motsvarande fall med benzoesyrorna, att, då
esterificeringen såsom här måste försiggå vid kokning, alltid en del
ester bildas. Dock gaf resultatet tydligt utslag. Trifenylättiksyran gaf

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 00:30:38 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1896/0041.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free