Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
31
Öfverensstämmelsen mellan trifenylättiksyran och den anförda
COOH
C
ct
Ct,
Ct
där Ct-kolatomerna ej binda väte inses väl, då ju fenylradikalen
C––
reagerar vid den kolatom där väte ej förefins. Skrifver man fenyl
—C=(CH), och därmed trifenylättiksyran:
COOH
C
(CH), C (CH),,
III
(CH),
iakttages analogien bättre.
Detsamma gäller naturligen för trifenylättiksyran och gruppen
COOH
C
ct
ct
Man må nu ej vänta att finna endera syran fullt oesterificerbar,
ty det har visat sig vid motsvarande fall med benzoesyrorna, att, då
esterificeringen såsom här måste försiggå vid kokning, alltid en del
ester bildas. Dock gaf resultatet tydligt utslag. Trifenylättiksyran gaf
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>