- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / VIII. årg. /
152

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

152

syreklorider ete. beror på närvaron af en tvåvärdig kolatom. I och
med uppvisandet af att i knallsyra föreligger hydroxiisocyan, stäldes
identiteten mellan blåsyra och isocyanväte utom allt tvifvel. Det
föreligger nemligen stor analogi mellan å ena sidan knallsyran och dess
salter och å den andra blåsyran och dess salter. Blåsyrans sura
egenskaper stämma svårligen öfverens med formeln H.C = N. Föreningarne
CHClg och CH F3, som innehålla tre starkt negativa grupper vid en
med väte förbunden kolatom, äro fullt neutrala kroppar; så mycket
märkvärdigare vore, om den i blåsyran vid kol bundna väteatomen
hade sura egenskaper, då qväfveatomen endast kan betraktas såsom
svagt negativ. Etylhypoklorit reagerar med en utspädd vattenlösning
af cyankaliam under bildning af cyanimidokolsyreetyl på följande sätt::

0,H,OCl + KN = C=KN = C<C ä, xx

z Cl KN = COC2H5

KN = C C + KN - C - i + H90 =

x OC2H5 C1C = NK

HN = COCVH5
= I + KOH + KC1.

C = N

Denna reaktion är fullkomligt analog med isonitrilernas öfverförande
medelst fosgen i derivat af mesoxamid. — Bildningen af cyanimido
kolsyreetyl enligt ofvanstående reaktioner låter på intet vis förklara sig,
om man antager den gamla formeln KC = N för cyankalium. I så fall
vore endast en reaktion tänkbar på följande sätt:

C2H50C1 + KC = N = C2H5OC = N + KC1.

Men, huru det härvid bildade cyanätholinet C2H5OC = N, hvilket, som
Nef har visat, ännu icke har blifvit isoleradt, skall kunna öfverföras i
cyanimidokolsyreetyl, är oförklarligt. — Cyanimidokolsyreetern
öfver–fördes med utspädd HCl till cyankolsyreetyl C = N . COOC2H5, och den
erhållna produkten visade sig identisk med den af Weddinge af
oxametan-och fosforpentoxid erhållna föreningen.

Behandlas cyanimidokolsyreeter med anilin bildas cyananilin:

HN = C . NHC6H5

1 , fullkomligt identiskt med det af Hofmann upptäckta..

HN - C . NHC6H5

Reaktionen är af intresse, emedan under lika omständigheter af
cyankolsyreetyl och anilin bildas blåsyra och fenyluretan. — Cyanimido-

HN = C . OC2Hö

kolsyreeter ger med alkalier diimidooxaleter, | , bildad ge-

HN - C . OC2H5

nom anlagring af alkohol till cyangruppen. Denna reaktion är analog:
med den, som eger rum, då cyan behandlas med cyankalium i alkoholr

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 00:30:38 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1896/0162.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free