Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
49
längd. Det löses i 20 d. kall benzol, lättare i CS2, svårare i eter.
Sönderdelas långsamt af utspädd ammoniak, lättare vid närvaro af alkohol.
Detta sista ämne har aldrig påträffats vid polymerisation eller
depolymerisation af någon fosfonitrilklorid.
Ofvan omtalade ämnens förhållande till vatten är af ett visst
intresse. Bringas de direkt i beröring med vatten, reagera de synnerligen
trögt, men lösas de i vattenfri eter och denna lösning skakas med vatten,
inträder reaktion. Sålunda behandlad ger trifosfonitrilkloriden
trimetafosfimsyra P3N306H6, ytterst lättlöslig i vatten; kristalliserar ej
men bildar väl kristalliserande salter, t. ex. dubbelsaltet P3N306H3NaBa.
Bildar gerna dubbelsalter.
Behandlas tetrafosfonitrilkloriden (jfr ofvan) med alkohol och sedan
med varm ammoniak, bildas
tetrametafosfimsyra, som är svårlöslig, kristalliserar, och i lösning
dekomponerar lösliga klorider, nitrater, sulfater; ger tre serier salter.
Mellanstadier finnas också, t. ex.
trifosfonitriltetrahlorhydrin P3N3C1402H2, som bildas om 1 del
trifosfonitrilklorid löses i 10 delar vatten- och alkoholfri eter och skakas
6—8 timmar med 1/3 af sin volym vatten. Ämnet bildar ett hvitt,
sandlikt pulver, bestående af mikroskopiska kristaller. Olösligt i
kolsvafla, löses i alkohol och eter, löses långsamt af vatten till klorväte
och trimetafosfimsyra.
TrifosfonitrilHoramid P3N3C14(NH2)2. Kloriden löses i ren eter och
skakas en kort stund med 10 % ammoniak.
Till slut må anföras några isomerier jemte de af Stokes föreslagna
benämningarne:
PONH2 P(NH)OH POOH P(OH)2
PONH2 P(NH)OH POOH P(OH)2
a b c d
a benämnes dimetafosforylamid, b är dess desmotropa form; c är
dimetafosfimsyra, typen för metafosfimsyrorna, och d är typen för
fosfo-nitrilsyrorna.
Fosfamets sammanhang med här omtalade kroppar framgår af
formeln (PN : NH)X, som är analog med (PN : Cl2)x. Att fosfamet skulle
vara en blandning af flera polymera imider, låter ju icke otroligt efter
Sälsmanns1) uppgift, att dess sammansättning varierar efter
framställningssättet.
*) Ber. d. d. Chem. Ges. VII.494 (1874).
JSvensk Kemisk Tidskrift.
4
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
