Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
141
H H
Hv/\-7 CX) Hv-/\-7 COOH
H ’ . / > COH’ y y > COOK
H H
men de båda karboxylerna vilja naturligtvis komma så långt från
hvarandra som möjligt, och därför uppstår anordningen
H
Hv–7 COOK
GOGH’ i . > H
H
en konfiguration, som icke är lämplig för anhydridbildning. Betrakta vi
däremot följande bilder af trimetylbernstensyran:
H H
CH.v-/\-7 COOH CH.r-/V? COOK
och
CH/ i, > COOH COOH/ i , N CH3
CH3 CH3
så finna vi den senare bilden mindre stabil, emedan karboxylen står
mellan tvänne metylgrupper, hvilket ger anledning till kollisioner. Den
förra konfigurationen ger emellertid en förklaring på den lätthet, med
hvilken trimetylbernstensyran afspaltar vatten. Samma konfiguration med
närstående karboxyler måste också tillskrifvas tetrametylbernstensyran.
En hel rad af liknande förhållanden skulle kunna anföras, men det
la må vara nog för att visa, att inom vidt skilda områden af den
»organiska» kemien företeelser iakttagits, hvilka finna sin naturligaste
förklaring i det antagandet, att atomer eller atomgrupper inom
molekylen redan genom sin volym, sin »Raumerfullung», utöfva ett
bestämmande inflytande på molekylens reaktioner. Det Öfverensstämmer
härvid med våra åsikter om molekylen såsom en elastisk byggnad, inom
hvilken atomerna eller atomkomplexerna kunna utföra sina
»intramole-kulära» svängningar, att detta inflytande i allmänhet visar sig som ett
försvårande af en viss reaktion, men ej såsom ett absolut hinder för
densamma.
Utan tvifvel kommer framtiden att uppdaga allt flere exempel
härpå.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
