Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
151
ättiksyra och alkohol. Om nu en syra tillsättes, Ökas mängden
väteioner, hvarigenom ättiksyrans och i följd däraf alkoholens
bildningshastighet ökas, d. v. s. etylacetatets sönderdelning påskyndas.
2) Amanuens Kamberg redogjorde för af honom utförda
bestämningar af affinitetskonstanterna för några derivat af ättiksyra och
proprion-syra. Följande resultat hade erhållits:
Fenyltioglykolsyra......... 0.0300.
«-Fenyltiomjölksyra......... 0.0226.
a-Etyltiomjölksyra............ 0.0160.
/9-Fenyltiomjölksyra......... 0.00440
Fenylsulfonättiksyra ...... 0.422.
a-Fenylsulfonpropionsyra .. 0.314.
/J-Fenylsulfonpropionsyra .. O.o 118.
Fenylsulfonättiksyreetylestern, i hvilken en väteatom måste anses rörlig,
visade en så ringa ledningsförmåga, att någon affinitetskonstant ej kunde
beräknas. — Af ofvan nämnda syror voro alla med undantag af a- och
/?-fenyltiomjölksyra samt «-etyltiomjölksyra förut beskrifna;
a-fenyltiomjölksyran hade föredraganden erhållit ur KOCOCHBrCH3 med KSC6H5
i konc. vattenlösning. Den fria syran bildar färglösa, sneda taflor med
smältpunkten 19.8°. /9-Fenyltiomjölksyran, framställd ur KOCOCH2CH2J
med KSC6H5, bildar glasglänsande, svårlösliga kristallblad med
smältpunkt 56°; a-etyltiomjölksyran är en färglös vätska. Kokpunkt 175°
vid 35 mm. tryck.
Föredraganden meddelade vidare, att han framställt de optiskt
aktiva formerna af a-brompropionsyra genom kristallisation af
cinkonin-saltet ur vatten. Härvid utkristalliserar först ett svårlösligt salt af den
vänstervridande syran af formeln C19HS8NaO, 2HOCOCHBrCH3. Ur
moderluten kan högervridande syra erhållas. För de båda syrorna hade
funnits resp. [a]D = —7.55° och [a]D = +7.44°, dock voro de för dessa
bestämningar använda preparaten ej fullt rena. Ur vänsterformen hade
med KSC6H5 erhållits högervridande a-fenyltiomjölksyra.
3) D:r Weibull höll föredrag om Bömers metod för påvisande af
bomullsfröolja i svinflott (jfr denna tidskr. XII, 3 (1900). Med anledning
af föredraget yttrade sig prof. Lovén.
Om Becqurelstrålar och radioaktiva ämnen.
Ref. af Å. G. Ekstrand.
Upptäckterna följa tätt på hvarandra i våra dagar; knappt har
förvåningen öfver Eöntgen^trdlsnuQ hunnit lägga sig, förrän man står inför
upptäckten af ett annat fenomen, hvars natur ej är på långt när
utredd men som lofvar att blifva af stort intresse, jag menar de s. k.
Becquerelstrålarne, ’*) hvilka helt nyligen varit föremål för omnämnande
’) Se XII, 13 (1900).
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
