- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / Femtonde årgången. 1903 /
135

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

135

En fördel med de låga skattesatserna för de mindre skattepliktiga
bryggerierna, och den af en viss betydelse, är att de många små
bryggerier, som hittills bryggt både öl och dricka, kunna, enligt hvad nyss blifvit
påpekadt, utan ekonomisk svårighet anmäla sig som skattepliktiga och
fortsätta med sin förra handtering.

Som man finner, är kontrollen ganska lindrig vid både
skattepliktiga och skattefria bryggerier och kan ej sägas lägga något band på
vare sig bryggaren eller tillverkningen.

Vi torde framdeles blifva i tillfälle att i tidskriften lämna
statistiska meddelanden om maltdrycksindustrien på samma sätt som hittills
om denaturering, hvitbetssocker, pressjäst och brännvin.

Om bestämning af molybden i molybdenglans.

Af G. Paykiill.

Sistlidne sommar har vid Kemiska analysbyråns laboratorium
förelegat uppdrag, att i molybdenmalm bestämma halten molybden. Vid
studium af de i litteraturen angifna metoder härför, hvilka i öfrigt
förutsatt en redan i lösning befintlig molybdenförening, hafva de alla
befunnits mer eller mindre omständliga.

Den skenbarligen enklaste och på samma gång enda metod, hvarvid
angifves sätt för bestämning af molybden i molybdenglans, återfinnes i d:r
6r. Lunges arbete: »Chemisch-technische Untersuchungsmethoden», och
företog jag mig söka utföra bestämningarna enligt denna..

Densamma går ut på att smälta profvet med sex gånger sin vikt soda
och svafvel, urlaka med vatten och surgöra filtratet med saltsyra,
hvarvid en fällning af MoS2 samt en stor mängd svafvel uppstår. Efter en
tids uppvärmning affiltreras fällningen å vägdt filter, tvättas och torkas,
hvarefter en alikvot del glödgas i vätgasström.

Vid försök med denna metod visade sig genast i början en svår
motighet i det att, fastän ursprungliga materialet pulveriserats särdeles fint,
efter uppslutningen, enligt hvad senare visade sig, c:a 70 % af
molybden-glansen befunnos oangripna. Antagligen skulle väl de
komponeringenlyc-kats genom en till ytterlighet gående finpulverisering, men som denna
befanns allt för tidsödande, och som det dessutom är obehagligt att vid
senare operation få med på släp en massa svafvel, företog jag mig söka
utfinna en annan mera snabb, säker och tillförlitlig metod.

Mina försök resulterade uti följande, såsom jag funnit, särdeles
lämpliga och enkla metod, hvilken gifvit fullt tillfredsställande, noggranna
resultat:

En å två gram måttligt finpulveriserad malm digereras i glasbägare
först med något konc. saltsyra, hvarpå småningom tillsättes salpetersyra
af 1.20 sp. v. i små portioner, tills all molybdenglans lösts, hvarpå
indunstas till torrhet vid ej för stark värmegrad (helst på vattenbad).
Härefter tillsättes direkt c:a 25 kbcm. vatten och därpå 2—3 gram rent

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Oct 11 13:06:10 2022 (aronsson) (download) << Previous Next >>
http://runeberg.org/svkemtid/1903/0155.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free