Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
192
Ättiksyra i gram Ester i gram Depression Molekylvikt
11.77 0.0913 0°.134 226
» 0.2839 0°.435 216
11.82 0.1894 0°.348 180
Den beräknade molekyl vikten är 194.2.
För att från denna ester komma till den af Welde erhållna, har
jag på vattenbad upphettat en lösning af estern i alkohol och tillsatt
pulvriseradt kaliumxanthogenat. Därvid erhölls bland annat äfven en
ringa mängd gula kristallnålar, men särskildt jämnt tyckes reaktionen
långt ifrån gå.
Af intresse kan vara, att de med sulfodicarbothionsyreetylestern
iso-mera estrarne CH3OCOCH2S. CS. OC2H5, etylxanthogenättiksyremetylester,
och C2H5OCOCH2S. CS. OCH3, metyfxanthogenättiksyreetylester,’ äfven
framställts. De erhållas, om motsvarande xanthogenättiksyra löses i
vattenfri metyl — resp. etylalkohol och torr klorvätegas därefter inledes
i lösningen. Som utförligare beskrifning kommer att lämnas i annat
sammanhang, nämnes här blott, att de äro svagt gulfärgade oljor af svag,
^terartad, ej oangenäm lukt. För den förstnämnda har jag funnit
K24 = 154°, D/0 = 1.218 och n = 1.535; för den senare
K32 = 158°, D42° - 1.225 och II- 1.535.
Inverkan af klorkolsyreetylester på kaliumsulfokarbonat.
Då man af xanthogenat med klorkolsyreester erhåller ofvan beskrifna
förening, vore det ju tänkbart att med sulfokarbonat i stället få en ester
af sammansättningen (C2H5OCO)2 SS:CS. Vid försök att framställa
densamma sattes klorkolsyreester, beräknad efter två molekyler på en
molekyl sulfokarbonat, till den alkoholhaltiga lösning af detta salt, som
erhålles vid tillsats af alkohol till vattenlösningen. Oaktadt omsorgsfull
kylning med isvatten, försiggick reaktionen med stor häftighet under
afskiljande af klorkalium och utveckling af en gas. Denna upptogs i absolut
alkohol och identifierades med alkoholiskt kalihydrat och kopparsulfat
såsom kolsvafla. Denna hade således frigjorts och destillerat öfver vid
reaktionen, hvarför omsättningen sannolikt gått så, att som slutprodukt
därjämte erhållits dicarbothionsyreetylester:
2C2H50. CO. Cl + K2S2 CS = 2 KC1 + CS2 + (C2H5OCO)2S.
Sedan reaktionen afstannat, utfälldes estern fullständigt med vatten, tvätta1
des, torkades med smält klorkalcium och destillerades i vakuum, K22 =
118°-Af analysen framgår, att den är sammansatt som ofvan antagits:
0.1605 gr. ester gaf efter förbränning 0.2373 gr. C02 och 0.0816 gr. H20,
-eller i procent:
Beräknadt för C6H1004S: Funnet:
G - 40.40 40.31
H = 5.67 5.69
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
