Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
170
KOH öfverföres i silicononylaUcoJiol, hvars kemiska natur i åtskilliga
afseenden öfverensstämmer med alkoholernas. Så t. ex. löses
natrium-metall däruti under vätgasutveckling, och vid det bildade
natriumalko-holatets sönderdelning med vatten regenereras silicoalköholen på normalt
sätt. I denna förening måste tydligen hydroxylgruppen vara bunden
vid en kolatom och alkoholen följaktligen vara primär eller mindre
antagligt sekundär samt hafva konstitutionen (C2H5)3Si-CH2-CH2 .OH eller
(C2H5\8Si-CH(OH).CH3. De substitutionsderivat, sorn siliciumtetraalkyler
eventuellt gifva, böra sålunda uppkomma genom en eller flere vid Iwl
bundna väteatomers ersättande med ett motsvarande antal en värda grupper.
Annorlunda blir förhållandet med de silicokolväten, där ej alla
väteatomerna äro bundna vid kol, t. ex. i trialkylsilicimetan af typen SiHR3
(R^alkyl). Dessa kunna härledas ur silicikloroform och bildas för öfrigt
vid dennas behandling med metallalkyler. Här är det i första hand den
vid Si omedelbart stående väteatomen, som utgör angreppspunkten för
reagenser, t. ex. klor, hvarmed den lätt substitueras. Trietylsilicimetan
eller tertiär silicoheptan öfvergår därvid i silicohcptylldoridj och den
införda kloratomen ersattes vid behandling med kaustik ammoniak af
en hydroxylgrupp :
(C2H5)3SiH — -> (C2H5)3SiCl •—- * (C2H5)3Si.OH.
Slutprodukten kan betecknas såsom silicoJieptylalJcohol, eller bättre
med ett i analogi med karbinol bildadt namn trietylsilicol, och måste
tydligen motsvara en tertiär alkohol. Till skillnad från den ofvan
nämnda silicononylalkoholen är hydroxylen i detta fall bunden direkt
vid Si-atomen. I kemiskt hänseende förhåller sig dock äfven denna
förening som en alkohol och visar i ett flertal reaktioner en ganska
intressant likhet med kolföreningar af motsvarande konstitution.
Hydroxyl-vätet kan t. ex. ersättas med alkyler, syreradikaler och natrium. Ett
annat derivat af ifrågavarande förening är silicoheptyletvr , och dessa båda
stå till hvarandra i samma förhållande som en alkohol till sin
motsvarande eter. De flesta reagens, t. ex. fosforpentoxid eller konc.
svafvelsyra, hvilka öfverföra alkohol till eter, åstadkomma på samma sätt
bildningen af sistnämnda silicoförening ur trietylsilicol. Analogin blir följande:
C2HS.OH — »>0> (C2H5)3Si.OH
Bland öfriga siliciumorganiska föreningar känner man ett par
produkter, som i strukturellt afseende kunna betraktas såsom ketoner, i
hvilka ketonradikalens kolatom blifvit ersatt med en atom Silicium.
P TT
Dietylsilicolceton r,2TT5>SiO kan sålunda jämställas med de enkla,
^2^5
P TT
och fenyletylsilicolteton n6T45>SiO med de blandade ketonerna. Båda
C2 ri 5
dessa föreningar äro tjockflytande, oljeartade vätskor med högt liggande
kokpunkter, egenskaper, hvarigenom de väsentligt afvika från motsvarande,
relativt lättflyktiga kolföreningar. Förklaringsgrunden till denna olikhet
skall jag i det följande återkomma till. Äfven i kemiskt hänseende visa
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
