- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / Sjuttonde årgången. 1905 /
172

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

172

högre homologen Si3Cl8, i hvilken synbarligen 3 atomer Si måste antagas
vara sammanbundna till en öppen kedja. .Dessa båda föreningar motsvara
de fullständigt klorerade kolvätena etan och propån, C2C16 och C3C18. Äfven
ett pentahalogenderivat Si2HBr5 är kändt.

De siliciumföreningar, hvilkas molekylarvikt, tack vare deras
flyktighet, kunnat bestämmas, visa ej i sitt allmänna fysikaliska tillstånd
några större afvikelser från motsvarande kolföreningar, något som jag
i det följande genom tabeller närmare skall belysa. Nu möter oss
emellertid i den enda kända siliciumoxiden en produkt, som, ehuru den i
likhet med koldioxiden har svagt negativa egenskaper, dock i fysikaliskt
hänseende högst afsevärdt skiljer sig från denna. Anhydriden till
kolsyran är ju, som bekant, en vid låg temperatur förtätbar gas, under det
att kiseldioxiden utgör en fast, ytterst svårsmält, icke flyktig kropp. Då
det ur den organiska kemien är kändt, att med polymerisation följer
minskad flyktighet och smältpunktsförhöjning, har man sedan länge
tillbaka velat tyda denna skillnad i aggregationstillstånd så, att Si02 skulle
vara en förening med högre molekylarvikt än den af enklaste formeln
fordrade, således en polymerisationsprodukt, och i enlighet med denna
uppfattning skrifvit dess formel (Si02)n. Faktorn n måste då anses
representera ett ganska högt tal, hvars storlek dock ännu ej kunnat fastställas.

Då man vet, att den organiska kemiens omfång till en betydande
del har sin grund i kolets benägenhet för kedjebildning, så borde man
å andra sidan kunna tänka sig, att det ojämförligt största kapitlet inom
kiselns kemi, nämligen silikaten, skulle vara utslag af någon för detta
grundämne karaktäristisk egenskap. Nu är emellertid förhållandet sådant,
att vi hittills icke kunnat erhålla någon säker inblick i silikatens kemiska
konstitution i samma mening, som vi t. ex. bildat oss en föreställning
orn organiska kroppars rationella sammansättning. Några motsvarigheter
till orto- och polysilikaten har kolet icke att uppvisa. Samtliga karbonat
äro nämligen af metakolsyrans typ, H2C03. Däremot har man lyckats
framställa estrar, som kunna anses derivera från ett hypotetiskt
ortokol-syrehydrat, H4C04, och följaktligen äro analoga med ortokiselsyrans estrar.

Karbonsyrorna i den organiska kemien, hvilka, som bekant,
karaktäriseras af kar boxy l gruppen —CO.OH, äro egentligen att betrakta såsom
metahydrat, uppkomna genom vattenafspjälkning ur ortosyror med
radikalen — CiOH)3. Dessa kunna naturligen ej existera såsom sådana utan
förlora omedelbart l mol. H20 och öfvergå till metasyror. Karbonsyrornas
salter äro alltid derivat af denna senare typ, under det att estrar äfven
af ortokar bon syror äro kända. Friedel och Ladenburg, tvänne forskare,
som utfört en mängd arbeten inom kiselns kemi, beskrefvo på 1860 —
70-talen en del siliciumföreningar, karaktäriserade af radikalen—SiO.OH,
hvilka de betecknade såsom siliconsyror. Enligt en metod utgingo de
från monoalkyisubstituerad siliciumklorid, hvilken med vatten undergick
omsättning på följande sätt:

C2H5. SiCl3 + 3H20 = [C2H5. Si(OH)3 — -> ] C2H5. SiO. OH + H20 + 3HC1.

Det ortohydrat, som i första hand bör bildas, afspaltar vatten, och
slutprodukten i ofvanstående reaktion blir följaktligen en med propion-

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 00:32:24 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1905/0176.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free