Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
C6H5SiO
173
syra analog etylsiliconsyra eller silicopropionsyra.*) På likartadt sätt
erhölls silicoättilcsyra, CH3.SiO.OH2) och silicobenzoesyra, C6H5.SiO.OH.3)
Då silicikloroform fick reagera med vatten, skulle man i analogi med
nyssnämnda omsättning väntat sig som resultat en silicimyrsyra, HSiO.OH,
men Ladenburg’s analys visade, att reaktionsprodukten hade
sammansättningen H2Si203, och att sålunda anhydriseringen af den intermediärt
bildade ortosilicimyrsyran gått ännu ett steg längre samt resulterat i
uppkomsten af en silicimyrsyreanliydrid.^ Omsättningen kan följaktligen
anses hafva försiggått i nedanstående faser:
2 mol. HSiO
HSiCl3 —> HSi(OH)3 —> HSiO. OH —» ^0
HSiO
Silicikloroform. Ortosilicimyrsyra Silicimyrsyra Silicimyrsyreanhydrid.
(blott bekant i estrar). (okänd).
Exempel på en annan siliconsyreanhydrid utgör silicobenzoesyrans,
hvilken återstår vid dennas upphettning till 100°, hvarför
C6H5SiO
anhydridbildning synbarligen lättare äger rum hos silicon- än hos
kar-bonsyror. Sistnämnda siliconsyra är för öfrigt anmärkningsvärd i sitt
förhållande vid glödgning med kaliumhydrat, då omsättning inträffar
enligt reaktionen:
C6H5SiO.OH -f 2KOH = C6H6 + K2Si03 + H20.
Reaktionsförloppet blir tydligen fullkomligt analogt med den
spjälk-ning, aromatiska karbonsyror vid liknande behandling undergå:
C6H6CO.OH + 2KOH = C6H6 + K2C03 + H20.
Samtliga senast omnämnda Silicium föreningar äro fasta, amorfa
produkter, hvilkas procentiska sammansättning visserligen svarar mot de
för dem angifna formlerna, men som för öfrigt äga synnerligen få af de
egenskaper, som utmärka motsvarande kolföreningar. Betecknande för
siliconsyrorna är särskilt frånvaron af syrekaraktär, som gjort, att man
ej kunnat lösa det teoretiskt intressanta problemet att erhålla
silicon-syrade salter.
Det ofvan påpekade förhållandet mellan karbonsyror och
ortokarbon-syreestrar finner sin motsvarighet hos kiseln. De halogenföreningar,
hvilkas omsättning med vatten ledde till bildningen af siliconsyror, gifva
med alkoholer ortosiliconsyreestrar. Ortosilicoättiksyreetylester erhålles
sålunda enligt schemat:
CH3.SiCl3 + 3HO.C2H5 - CH3.Si(O.C2H5)3 + 3HC1
och motsvarande karbonsyreester genom en principiellt likartad reaktion:
CH3.CC13 + 3NaO.C2H5 - CH3.CVO.C2H5)3 + SNaCL
Ortoestrar af silicimyrsyra, silicopropion- och -benzoesyra äro äfven
framställda.
’) A. 159,259. — 2) A. 173, 147. — :5) A. 173, 155. — 4) A. 143, i.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
