Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
23
«en hel grupp af baser, s. k. endimino-triazoler, som utmärka sig
därigenom, att deras nitrat äro olösliga i vatten.
En af dessa, nämligen difenyl-anilo-dihydrotriazol, ger med
salpetersyra ett salt så svårlösligt, att det kan användas såsom reagens på
nitrat-ioner. Denna bas har förf. gifvit namnet nitron, och såsom reagens
användes en 10 %-\% lösning af nitron i 5 %-\g ättiksyra.
Metoden kan äfven användas för salpetersyras kvantitativa
bestämmande med ernående af förvånansvärdt goda resultat. Bestämningarne
äro lätta att utföra och kräfva ovanligt kort tid.
Vissa andra syror fällas äfven af nitron, men med undantag af
klor-syra och öfverklorsyra kunna dessa lätt oskadliggöras och salpetersyran
därpå utfällas. Salpetersyrlighet t. ex. förstöres genom inverkan af
hydrazin-sulfat, hvarigenom man sålunda lyckats erhålla en metod att bestämma
salpetersyra, äfven om den förekommer blandad med Salpetersyrlighet.
Preparatet »nitron» förekommer i handeln och betingar ett pris af
30 M. för 100 gr.
Amanuensen Bygden höll ett föredrag: Några jämförelser mellan
kolets och kiselns kemi (intaget i Sv. Kern. Tidskr. 1905, h. 7).
Sammanträdet den 18 april.
Till revisor af Naturvetenskapliga studentsällskapets räkenskaper
utsågs känd. Odencrants med känd. R. Widman som suppleant.
Till elektor för tillsättande af Linnéstipendiet utsågs lic. Holmberg
med känd. Fredricsson såsom suppleant.
Amanuens Hellsing redogjorde för sina undersökningar rörande
framställningen af «-aminonitriler samt ur dessa härledda derivat. Nitrilerna
erhållas genom att enligt Ljiibaviris metod låta cyanamonium inverka
på ketoner eller aldehyder. I motsats mot föredragandens tidigare
antagande utgör emellertid den produkt, som erhålles vid inverkan på ace-"
ton ej den enkla a-aminoisobutyronitril, som man skulle vänta sig, utan
i stället en kondensationsprodukt, bildad af två molekyler aminonitril
under utträde af en molekyl ammoniak.
Vid inverkan af svafvelväte adderas en mol. af detta reagens, under
det att en mol. cyan väte af spjälkas på så sätt, att den erhållna produkten
kan anses som en kondensationsprodukt af en mol.
a-aminothioisobutyr-amid och en mol. aceton, där kondensationen under vattenutträde ägt
rum vid den ena metylgruppen.
Vid inverkan af syreanhydrider på nitrilen afspaltas aceton och
•cyanväte, så att acylsubstituerade «-aminoisobutyronitriler erhållas. Genom
inverkan af H2S på dessa erhållas motsvarande tiamider, hvilka senare
vid upphettning lätt afspalta vatten under uppkomst af nya föreningar,
hvilka måste betraktas som «-tioketo-a-dihydroglyoxalinderivat.
Hvad beträffar den ur aceton erhållna osubstituerade aminotiamiden,
så synes äfven den mycket lätt kunna ge upphof till heterocykliska
föreningar. Vid inverkan af myrsyra erhålles sålunda ett formiat, som vid
upphettning dels afspjälkar vatten, dels omlagras under bildning af en
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
