Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
183
trycket i rummet. Vid denna apparat förekommer alltså ingen
kompensationsinrättning, emedan den hålles vid absolut konstant temperatur af
den omgifvande toluolångan. Analysen utföres därjämte så raskt (på mindre
an en timme), att barometertrycket kan antagas hålla sig konstant.
Differentialmanometern ersattes här af svafvelsyremenisken i
absorbtions-röret, hvilken indicerar jämvikten med yttre lufttrycket med mycket stor
känslighet.
Sedan man afläst volymen af den gas, som skall förbrännas, och intagit
och afmätt den därtill nödiga syrgasmängden, stänges kranarne och
gasblandningen expanderas i eudiometerröret till ungefär dubbla volymen,
hvarpå en induktionsgnista antänder den explosiva blandningen. Efter
några minuter inställes gasvolymen i eudiometern efter ögonmått i
jämvikt med yttre lufttrycket. Man tillser, att ångmanteln når upp och
kondenseras ofvanför eudiometerrörets graderade del och öprjnar försiktigt
kommunikationen genom kranarne mellan eudiometern och absorbtionsröret,
inställer medelst skrufven svafvelsyran i absorbtionsröret på dess normala
nivå och afläser förbränningsprodukternas (vattengasens, kolsyrans,
kväf-gasens) och syrgasens volym. Därefter drifvas dessa gaser in i
absorbtionsröret, hvarvid det bildade vattnet visar sig såsom en liten
vätskepelare ofvanför kvicksilfret i kapillär en. Man sluter den nedersta kranen
i apparaten och bringar medelst skrufven vatten- och kvicksilfver pelaren
jämt upp till ansatsrörets vinkel i absorbtionsröret, afstänger därpå
förbindelsen med gas volymen genom att sluta den mellanliggande kranen
och har nu gas volymen inne uti absorbtionsröret af skilj d från vattnet
och kvicksilfvertråden i kapillaren. Man öppnar därpå den öfversta
kranen, tvingar med skrufven upp kvicksilfret och vattnet i den öfre lilla
trattformiga utvidgningen och uppsuger de bildade vattendropparne
medelst filtrerpapper, hvarpå kvicksilfret ånyo sänkes till vinkeln i
ansatsröret, öfversta kranen tillslutes, och förbindelsen öppnas mellan
eudiometern och gaserna i absorbtionsröret, hvilka insugas i densamma och
mätas i torkadt tillstånd.
2 eller 3 gånger inpressas gaserna ånyo i svafvelsyreröret, tills
volymen visar sig vara konstant. I regeln är vattnet redan genom den
första torkningsoperationen så aflägsnadt, att den icke behöfver upprepas.
Äfven den minsta fuktighet hos gaserna ger sig tillkänna genom en liten
vattenmenisk ofvanför kvicksilfvertråden när densamma pressas upp l
kapillärens kallare del. Man kan redan däraf bedöma, huruvida gasen
är torr eller ej.
Efter vattenabsorbtionen tillkopplas kaliröret och kolsyran absorberas
o. s. v. Har man anledning antaga, att fritt kväfve finnes i återstoden,
absorberas syret i ett absorbtionsrör, fylldt med alkalisk pyrogalollösning.
Af skäl, sorn senare i en annan uppsats komma att meddelas, föredrager
jag detta sätt att absorbera resten af syret från kväfgasen framför det
vanliga att införa vätgas och förbränna syret därmed.
I det föregående har skildrats analysens gång, när den substans,
som skall analyseras, befinner sig i gasform. Det är dock icke egentligen
för detta ändamål som apparaten konstruerats, ty eudiometrisk
gasanalys förekommer numera jämförelsevis sällan. För hygieniska och tekniska
2
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
