Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
189
vanlig temperatur. Vid upphettning exploderar gasen, och i vätskeform
kan den genom molekulärt silfver katalytiskt bringas till explosion vid
vanlig temperatur. Etylhydroperoxid oxiderar jodväte till jod liksom
vätesuperoxid. Surgjord permanganatlösning affärgas af etylhydroperoxid
under syrgasutveckling om än mycket långsammare än vätesuperoxid.
I enlighet med det faktum, att äfven i utspädd vattenlösning
salpe-tersyrlighet och en alkohol förena sig till ett alkylnitrat, en reaktion
som liknar bildningen af ett salt af en syra och en bas, funno nämnda
författare, att etylhydroperoxid och salpetersyrlighet förena sig till
etyl-nitrat:
C2H5OOH + HONO - C2H5OONO + H20.
Vi finna häraf att syntetiskt otvifvelaktigt etylnitrat står i
omedelbart genetiskt sammanhang med såväl etylhydroperoxid som med
salpetersyrlighet. Baeyer och Villig er antaga också, att alkylnitraterna
öfvergående äro peroxider, om än de hålla fast vid den gamla uppfattningen
af salpetersyrans byggnad och i enlighet härmed nödgas att införa en
hjalp-hypotes, enligt hvilken sekundärt C2H5OONO öfvergår i C2H5ON02. Det
är emellertid klart, att om nu omvändt vid saponifikationen en
alky!-hydroperoxid bildas, och sålunda faktiskt såväl analytiskt som syntetiskt
alkylnitraterna stå i omedelbart genetiskt sammanhang med
alkylhydro-peroxider, så måste alkylnitraterna själfva vara peroxider, och vi få den
generella reaktionen:
C2H5OOH + HONO ^± C2H5OONO + H20.
Man torde finna, att denna slutsats är ungefär lika berättigad som
den, man drar af följande reaktion:
C2H5OH + HOCOCH3 ^± C2H5OCOCH3 + H20.
Liksom man af den senare reaktionen sluter sig till, att etylacetat
är ett derivat af alkohol och af ättiksyra d. v. s. har samma typiska
byggnad som dessa kroppar, kan man af den förra sluta sig till att
etylnitrat är ett liknande derivat af etylhydroperoxid och af
salpetersyrlighet och alltså har en byggnad i enlighet rried formeln C2H5OONO.
Då nu emellertid etylnitrat vid saponifikationen äfven ger ett nitrat
och sålunda analytiskt och äfven syntetiskt är ett derivat af salpetersyra,
så måste man vid fullföljandet af denna slutledning komma till det
resultat, att salpetersyrligheten och salpetersyran både ha radikalen NO
eller med andra ord, att salpetersyran själf är en persyra med formeln
HOONO.
Det må medgifvas, att slutsatsen ej är absolut bindande, ty en
omlag-ring är alltid tänkbar. Strängt taget kan man ej säga, att konstitutionen
af en molekyl är gifven, med mindre man känner alla möjliga
bindnings-sätt af atomerna däri eller med andra ord alla tänkbara isomerieer,
hvilket i allmänhet ej är förhållandet för andra fall än de, hvarest endast
två atomer förefinnes, då endast ett fall är möjligt.
Beträffande salpetersyran gäller det sålunda liksom i flertalet frågor
rörande kroppars kemiska byggnad, icke hvilken formel är den absolut
riktiga, utan hvilkendera, HONO2 eller HOONO, som har den största
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
