Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
27
Redogörelse för Kemisk-Mineralogiska Föreningens
i Lund verksamhet år 1910.
Mötet den 5 februari.
§ 1. Laborator L. Ramberg redogjorde för sina undersökningar öfver
omlagring af platoetyltioglykolat genom belysning. Undersökningen är
publicerad i Ber. 1910, sid. 580.
§ 2. Docent S. Holmberg redogjorde för sina undersökningar öfver
p-tolyltrisulfid. Afhandlingen finnes publicerad i Ber. 1910, sid. 226.
Mötet den 2 april.
§ 1. Docent S. Holmberg redogjorde för sina tillsammans med
kand. B. Psilanderhielm utförda undersökningar öfver
tiokarbonglykol-syrornas amider och anilider. Föredragaren hade undersökt inverkan af
kloracetamid och kloracetanilid på tiokarbonater och härvid funnit, att
kväfvefria tiokarbonater, såsom xantogenat o. s. v. fullt normalt ge amid,
resp. anilid af motsvarande tiokarbonglykolsyra. Endast tritiokarbonater
utgöra undantag, enär de med kloracetanilid hufvudsakligen ge
tiodigly-kolsyreanilid (och CS2). Tiokar barn äter omsätta sig äfven med kloracetanid
och kloracetanilid, men den primärt bildade amiden eller aniliden
afspjel-kar genast ammoniak, resp. anilin, under bildning af «- keto- /JL-
tioketo-tiazolidiner eller rodaniner. Genom reaktioner dels emellan kloracetamid
och kaliumfenylditiokarbamat, hvarvid fenylrodanin bildas, dels mellan
kloracetanilid och enkelt amoniuinditiokarbamat, hvarvid under vissa
betingelser tiokarbamintioglykolsyrans anilid bildas, hvilken vid upphettning
med utspädd svafvelsyra afspjelkar anilin och ger enkelt rodanin,
bestämdes, att vid dessa intramolekulära kondensationer den vid — CH2CO —
bundna aminresten alltid afklyfves. — Hvad den sista omsättningen af
amoniuinditiokarbamat beträffar, kan alltefter yttre förhållanden helt
olika produkter bildas, såsom tiodiglykolsyreanilid (jämte andra*J
produkter), tritiokarbondiglykolsyreanilid, eller slutligen ofvannämnda
tiokarbam-intioglykolsyreanilid.
Med anledning af föredraget yttrade sig prof. Lovén och
föredraganden.
§ 2. Fil. kand. Knut Parck refererade Ephraim och Michel: t)ber
die Reaktionen zwischen Sulfurylklorid und Amoniak (Ber. 1909, 3,833)
samt Ephraim och Gurewitsch: Ober Amide der Schwefelsäure (Ber.
1910, 138).
Mötet den 26 april.
§ 2. Amanuens L. Smith refererade F. Koref: Uber das
Gleich-gewicht bei der Schwefelkohlenstoffbildung.
§ 3. Laborator L. Ramberg redogjorde för »Några erfarenheter
från kursen i organisk kemi». Föredraganden omnämnde därvid en del
intressanta synteser, som utförts å Kem. Instit. under de nyss afslutade
öfningarna i org. syntes.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
