Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
105
CH2—O
C–– Ö
H2C CH
! !| , hvilken
H?C CH
CH
CH3-CH—CH3
sedan öfverföres i en keton som slutligen på grund af inre kondensation
polymeriseras, hvarigenom oljan blir förtjockad.
Om en terpentinolja som beröfvats sin halt af superoxidsyra
utsättes för luftens inverkan, så inträder superoxidbildning efter ungefär
samma hastighet som omvändt superoxidhalten aftar vid inverkan af
merkaptanen. Denna begynnelsehastighet är emellertid mycket olika för
olika terpentinoljor och här komma vi in på den praktiska sidan af saken.
Vid sina arbeten har Engler alls ej vidrört denna, hvilket är lätt
förklarligt, då han ej kom till en praktisk bestämningsmetod. Terpentinoljan
är emellertid såsom bekant en tekniskt särdeles viktig kropp såsom
beståndsdel i fernissor, där den spelar en dubbel roll, dels såsom
utspädningsmedel, dels såsom siccativ eller torknings medel för färgerna
efter målningen. Dess första här anförda funktion kan hjälpligt
ersättas med petroleum, benzol m. m., den andra åter är dess
värdefullaste egenskap, som gör den nödvändig trots dess höga pris. Dess
torkningsförmåga beror tydligen på dess egenskap af autoxydator,
hvarvid linolja och hartser tjäna som acceptorer. Det är sålunda tydligt
att ju högre en terpentionoljas aktiveringsförmåga är, ju värdefullare är
den ur praktisk synpunkt. Någon egentlig värdesättare af terpentinolja!!
har man emellertid hittills ej haft, hvilket möjliggjort de många
förfalskningar som densamma städse varit utsatt för, hvarom litteraturen
bär i öfverflöd vittne. Det torde vara öfverflödigt att här redogöra för
alla föreslagna sätt att undersöka terpentinoljan. Det är emellertid
klart att man skall söka analytiskt just bestämma det som i
terpentinoljan har högsta värdet och det torde ostridligen vara det aktiva syret. Detta
synes emellertid aldrig någon ha tänkt på. En sådan metod blir följaktligen
ett uttryck för det verkliga praktiska behofvet.
Såsom förut är anfördt ökar sig en terpentinoljas superoxidhalt vid
luftens fria tillträde, tills maximalpunkten är nådd, då den åter aftar.
Undersöker man nu terpentinoljorna sådana de förefinnas i handeln, skall
man finna, att maximalpunkten långtifrån är nådd. Detta beror
tydligen därpå, att luften ej har fritt tillträde. Visserligen kan den sällan
sägas vara absolut utestängd, men syrets partialtryck innanför korken
är dock alltid längre än utanför, hvilket naturligtvis medför en
långsammare bildning af superoxid, hvaraf följer att ett jämviktsläge
inträder emellan superoxidbildningen och den däraf föranledda oxidbildningen.
Detta jämviktsläge kan sedermera hålla sig oförändradt ej blott i
månader och år utan äfven i decennier, såsom man finner vid undersökning
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
