- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / Tjugufemte årgången. 1913 /
117

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

117

garna ej medgaf ett dylikt uttalande, alldenstund ej 40 medlemmar voro
närvarande.

Ingeniör K. E. Peterson ansåg, att oafsedt den rent formella sidan,
ett dylikt uttalande borde stödja sig på en inom Samfundet verkställd
utredning.

D:r Rising instämde i hufvudsak med den föregående talaren.

Herr Larson erinrade att Samfundet förr en gång nämligen 1888
inlagt betydlig förtjänst om den kemiska industrien då det efter
grundlig utredning föreslagit ett för densamma passande tullskydd, som
också i det stora hela vann riksdagens bifall. Dock borde, såsom de före
gående talarne framhållit, en utredning föregå ett uttalande från
Samfundets sida.

Efter denna diskussion fick förslaget om uttalandet af en protest förfalla.

2) Valdes till medlemmar af Samfundet följande herrar, hvilkas
inval förordats af styrelsen:

Ingeniör Kaarle Nordlund, teknisk ledare af Lahtis jästfabrik,
Finland, samt apotekarne K. J. Friberg, Stockholm, C. F. V.
Schimmel-pfennig, Stockholm, Anders Bäckström, Enköping, och O. Villner,
Göteborg.

3) Härefter vidtog ett angenämt vårsamkväm, hvari Samfundet
hade nöjet hälsa flera af ingeniörerna vid Gasackumulator såsom gäster.

Kemisk-Mineralogiska föreningen i Lund.

Mötet den 24 maj 1913.

§ 2. Docent S. Holmberg höll föredrag om: »Reaktioner med
1-brom-bärnstenssyra».

Fortsatta försök (jfr Sv. Kem. tidskr. XXV, 19) öfver
1-brombärnsstenssy-rans öfverförande i äpplesyra ha ytterligare bekräftat föredragandens
uppfattning, att den senare syrans aktivitet är funktion af lösningens +-, resp.

OH- koncentration, samt att bildningen af äpplesyra sker öfver
d-/9-propiolaktonkarbonsyra. Kvalitativt kunna förhållandena representeras af
schemat:

l-OCOCHBrCH2COO–––->d-OCOCHCH2COO + Br

d-äplesyra ^alk^si1(isn^f f___sur^ö!^i_^ 1-äpplesyra.

Därvid torde konfigurations växlingen försiggå vid den sura förtvålningen,
enär laktonsyran i fråga med ammoniak ger d-/9-malamidsyra, hvilken
med alkali såväl som med syra ger d-äpplesyra.

Några i sammanhang med dessa försök gjorda iakttagelser öfver
race-miseringar ha närmare studerats, hvarvid visat sig, att aktiv
brombärn-stenssyra hastigt racemiseras i lösning innehållande bromider.
Kvantitativa försök med lösningar af olika sammansättning ha visat, att därvid

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 00:33:59 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1913/0121.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free