Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
135
ingående atomgrupper bestämda förändringar eller rent af utbyta dem
mot andra.
Studiet af förhållandet mellan kemisk sammansättning och fysiologisk
verkan har därföre egentligen blifvit ett studium af atomgruppernas
verkan. Redan tidigt kunde man emellertid fastställa, att verkningen af en
viss atomgrupp dock i hög grad är beroende på egenskaperna hos den
kärna, i hvilken atomgruppen ingår som substinent och på den plats,
som den intar i förhållande till andra i kärnan förefintliga substituenter.
Äfven i detta afseende finna vi hos de organiska färgämnena ett
fullkomligt analogt förhållande. Förglömmas får heller ej att den
fysiologiska effekten naturligtvis äfven är beroende på den inverkan, som
organismens naturliga kemikalier förmå att utöfva på den organiska
föreningen. Många substanser göras oskadliga genom oxidation, många
därigenom att inom organismen en anlagring af glylcolcoll, svafvelsyra
Tabell 1.
eller glykoronsyra äger rum; andra åter göras verksamma genom
hydro-lytiska reaktioner, som inledas af magens sura eller tarmens alkaliska
vätskor. Såsom exempel på sådana fall påminner jag om salol, hvars
salicylsyreverkningar lösgöras först efter den hydrolys som tarmens alkali
åstadkommer. Andra exempel på föreningar, som endast efter
sönderdelning blifva verksamma lämna fenetidinderivaten. Hvad såväl dessa
som salicylsyrepreparateii beträffa, så kan man genom en enkel
urinanalys fastställa, huruvida verkan åstadkommits eller ej, då nämligen
mängden i urinen afsöndrad sönderdelningsprodukt (salicylsyra respektive
p-amidofenol) är proportionell till det intagna medlets verkningsförmåga.
Emellertid äro som vi strax skola se kroppsafternas hydrolyserande
förmåga just beroende på hvilka atomgrupper, som i p-amidofenolen ingått
som substituenter eller på egenskaperna hos de syrerester resp.
alkoholradikaler, med hvilka salisylsyran ingått kemisk förening.
Innan jag emellertid redogör för de speciella substitueniernas inflytande,
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
