- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / Tjugufemte årgången. 1913 /
153

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

153

Några ord om förhållandet mellan kemisk
konstitution och fysiologisk verkan.

A£ A. -Rising.

fr g 136

Samma förhållande gör sig gällande hos frioxybenzolerna (tabell 2).
Under det att floroglucin är föga giftig så är pyrogallol däremot ett starkt
gift, oxihydroHnon intar en mellanställning. På grund af sina reducerande
egenskaper har pyrogallolen fått medicinsk användning. För att mildra
dess giftiga egenskaper kan man här liksom i många andra fall
»förankra» hydroxylgrupperna vid acetylrester. Sålunda har under namnet
lenigallol i läkemedelshandeln införts triacetylpyrogallol.

OH OH OH O.COCH3

O. GOGH,

OH

OH

O. GOGH,

floroglucin
svagt giftig

OH

[-oxihydro-kinon-]

{+oxihydro-
kinon+}

pyrogallol
stark giftig
Tabell 2.

lenigallol
svagt giftig

H OH

Morfin.

Diacety l morfin

(heroin).

Lenigallolens verksamhet liksom dess
svagt giftiga egenskaper beror på att
den endast långsamt hydrolyseras i
krop-pens alkaliska väfnader, hvarigenom den
å ena sidan bildar så att säga en depot
för åstadkommande af pyrogallol verkan
och å andra sidan utportionerar denna i
mycket små doser.

Det är emellertid ej i alla fall som
en acetylering minskar en förenings
verkningsintensitet. Hos en del
hydroxyl-förande baser ökas den tvärtom, om
nämligen acetylgruppen inträder i
hydroxy-len, så t. ex. orn morfin acetyleras till
diacetylmorfin eller heroin.

Att den nyinträdande substituentens
ställning till en i grundsubstansen
förut-befintlig sådan utöfvar ett visst afgörande
på substansens verkningsintensitet,
framgår utom af de nyss anförda äfven ur
många andra exempel. Inför man i
fenol en Tcarboxylgrupp, så minskas
fenolens giftighet liksom äfven dess
desinficerande kraft; men graden af denna
minskning är högst betydligt olika allt
efter som karboxylgruppen inträdde i
orfo-ställning och gaf upphof till salicyl-

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 00:33:59 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1913/0157.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free