Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
158
af osönderdelad produkt i urin och faeces (exemp. 4). Inom den
homologa serien af fettsyreradikaler lämna sålunda alla högre horn ologer i
fråga om anilin verkan overksamma anilider. Äfven om syreradikalen
förlänges på annat sätt än med CH2-grupper, förändas verkan. Så är
exempelvis acetättilcsyreaniliden (6) ett betydligt svagare antipyreticum
än acetaniliden själf. Innehåller däremot syreradikalen en
hydroxyl-grupp, så synes denna ej utöfva något verkningförändrande inflytande.
Oxiacetaniliden (7) har sålunda samma antipyretiska styrka som
anti-febrin (3). Sulfosyregruppen, införd i acetanilid, upphäfver däremot
verkningsförmågan, vare sig substitutionen sker i syreradikalen (S) eller
i benzolkärnan (9). Här råder sålunda full analogi med den kolhaltiga
acetylgruppen (jämför å ena sidan 5 och 6, å andra sidan de senast
nämnda exemplen 8 och 9). Vid införandet af 2 olika radikaler som
substituenter i anilinet går ofta verkningsförändringen i olika af de olika
substituenterna betingade riktningar. Metylacetanilid har sålunda återtagit
något af anilinets giftverkan, på samma gång som de antipyretiska
egenskaperna minskats. I än högre grad förmår ätylgruppen att åstadkomma ett
upphäfvande af acetylgruppens afgiftande verkan: ätylacetanilid är nämligen
starkt giftig, men saknar i hög grad acetanilid ens antipyretiska egenskaper.
Som ofvan blifvit nämdt återfinnas i urinen anilin och dess enkla
derivat i form af p-amidofenol i alla de fal], då de utöfvat någon
fysiologisk verkan. Det låg därför nära till hands att farmakologiskt undersöka
derivat af p-amidofenolen själf. Tabell 6 sammanställer såsom exempel
en del resultat, vunna af olika forskare vid sådana undersökningar. •
Tabell 6.
1)
HO-
^ ^-
-NH2
p-Amidofenol
starkt gift: cyanos
•2) HO-
^^,
-NHCOCH,
Acet-p-amidofenol
något svagare gift r cyanos
3) HO-
^
NHCO.C3H5
Proprionyl-p-amido-fenol
något svagare gift: cyanos
4)
x^^^^
.-NHCO:C;,H7
Butyryl-p-amido-fenol
något svagare gift: cyanos
5) HÖ-
\/^
-NHCO.OC2H5
p-Oxyfenyluretan
svagt antineural-gicum
HÖ-
-<-A
Neurodin (Acetyl-p-oxyfenyl-uretan)
antineural gicum
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
