Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
C2H5-
167
>CH—CO — NH—CO — NIL,
C2H5
diätylacetylurinämne
T..JI i i • •• / i\
diatylmalonylurinamne (veronal)
dipropylmalonylurinämne
v. Mering undersökte dessa föreningars hypnotiska egenskaper och
fastställde att diatylmalonylurinamne eller veronal var den för
läkarepraxis lämpligaste, då den är ungefär dubbelt så verksam som sulfonal,
utan att i de för sömn nödiga doserna äga sulfonalens oangenäma
biverkningar, hvilket däremot är fallet med dipropylmalonylurinämnet.
Liknande öfverläggningar, som de nyss anförda, hvilka ledde till
veronalens framställning, lågo ock till grund för E. Schultes framställning
af neuronal. För att förhöja den hypnotiska verkan, har man här äfven
infört brom.
C2H5\p^Br / diätylbromacetamid
C^H5^ \CO.NH2 \ (neuronal)
Emellertid får ur det nu sagda ej dragas den slutsatsen, att hvarje
kemisk förening, som innehåller tertiärt eller kvarternärt bundna
ätyl-grupper, har hypnotiska egenskaper. Här liksom i flera förut nämnda
fall kan verkan förändras eller upphäfvas genom ändringar i molekylens
byggnad. Sålunda försvagas eller upphäfves de hypnotiska egenskaperna,
om i molekylen införes en karboxyl. Ej heller kan en lätt oxiderbar
bas verka som sömnmedel. Om exempelvis en CH3-grupp i sulfonalen
amideras, så komma vi till följande bekanta förening
overksam
hvilken oaktadt den innehåller två S02C2H5-grupper saknar hypnotiska
egenskaper. Att en karbonsyra eller ett lätt förtvålbart syrederivat ej
kan vara ett godt hypnotikum, visar en jämförelse mellan veronal och
några i kemiskt hänseende nästående derivat, som antingen innehålla
karboxyler eller äro syreamider:
veronal
’ s t ar Jet sömnmedel
NH2
l
CO diätylmalonsyreureid
overksam
1NX1
NH2
P TT TT ’
2 5\p^- CO diätylättiksyreureid
^ -r-r /""" ^^nr\ AT TT svaq t verksam
O2JLl5 \;(J––i>±l
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>