Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
53
som utkastat dylika beskyllningar, hade något fog därför, borde han
hafva vändt sig mot den handelskemist han afsåg och med verkliga
bevis och icke smutskasta en hel kår. Talaren tillbakavisade kraftigt de
gjorde beskyllningarna, och Samfundet instämde i hans uttalanden.
Kemisk-Mineralogiska Föreningen i Lund.
Möte den 1 februari 1913.
Protokollet för detta möte återfinnes i Sv. Kern. Tidskr. 25, 19.
Möte den 8 mars.
§ 2. Amanuens A. Tiber g lämnade en sammanfattande redogörelse för
Werner’& undersökningar öfver asymmetriska metallatomer. De olika
ste-reoisomera möjligheterna åskådliggjordes medelst atommodeller. Med
anledning af föredraget yttrade sig docent Holmberg.
§ 3. Fil. mag. T. Westling refererade Roth och Stoermer:
»Physika!, ehem. Untersuchungen an aromatischen stereoisomeren Säuren» samt
Roth och Östling: »Thermochem. Untersuchungen in der alieyklischen
Reihe». Båda af handlingarna återfinnas i Ber. 44.
Möte den 5 april.
§ 2. Dr Ramberg redogjorde för en af honom utförd undersökning
af etyltioglykolsyrans kuprisalt. Detta salt, som först framställts af
Kva-son genom omsättning af kopparsulfat med bariumetyltioglykolat, fås
enklast genom att lösa nyss fälld kopparoxid (eller -karbonat) i en het
vattenlösning af etyltiogly kolsyra, filtrera och hastigt afkyla filtra tet. —
Om saltets vattenlösning upphettas utan lufttillträde, utfaller småningom
kupromerkaptid, Cu SC2 H5, i form af små fettglänsande, färglösa blad.
Samtidigt bildas etylbisulfid, oxalsyra m. fl. produkter. — Saltet löses
i varm kloroform, aceton m. fl. organiska vätskor. Dessa lösningar äro
gröna, men afsätta vid afsvalning blåa kristaller af det vattenhaltiga
saltet. Anmärkningsvärdt är att saltets ledningsförmåga i vattenlösning är
betydligt mindre än kopparacetatets vid motsvarande koncentrationer,
fastän etyltiogly kolsyran är mycket starkare än ättiksyran (annars gå,
såsom Ley visat, de organiska kuprisalternas ledningsförmågor något så
när parallellt med motsvarande syrors). Detta torde bero därpå, att
saltet i vattenlösning delvis föreligger som inre komplexsalt.
§ 3. Refererade amanuens N. Hj. Johansson F. Weigert: »Die
chemischen Wirkungen des Lichtes.»
§ 4. Beslöt föreningen på förslag af fil. känd. K. Parck uppdraga åt
styrelsen att behandla frågan om gemensamt möte med Kemisk
Förening i Köbenhavn.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
