Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
55
af Cleve beskrifna bariumsaltet med svalfvelsyra och försättning af
filtratet efter barium sulfatet med aceton erhölls en fällning, som löst i
varmt vatten vid afsvalning utkristalliserade i form af färglösa (i tjockare
skikt svagt gulgröna) nålar. Verkställd analys gaf vid handen, att
substansen utgjordes af en hydroxidiamminoplatosulfonsyraH03SPt(NH3)2 0H.
Om denna uppslammades i litet vatten och Svafvelsyrlighet inleddes,
löstes den lätt; vid lösningens indunstning i svafvelsyrlighetsatmosfär
(delvis evakuerad exsickator) erhölls trans-diamminoplatodisulfonsyra
kristalliserande med 2 mol. kristall vatten i färglösa prismor. Löst i rent vatten
ger d»n genast stark svafvelsyrlighetslukt; uppvärmd med konc. saltsyra
ger den med ett mellanstadium (säkerligen
trans-klorodiamminoplatosul-fonsyra) Reiset’s andra klorid.
Hvad den isomera formen, cis-diamminoplatodisulfonsyran beträffar,
har Cleve äfvenledes af denna framställt några salter, i första hand
am-moniumsaltet, men erhållit dessa i, som han menar, molekular förening
med en mol. sulfit. Emellertid hade föredr. visat, att ammonium saltet
genom upprepade om kristallisation er ur kallt vatten kan befrias från
denna extra mol. ammoniumsulfit. Vid omkristallisering ur varmt
vatten uppträder äfven en mindre mängd hydroxodiamminplatosulfonsyrad
^ammoniak såsom långa, böjliga, färglösa glänsande nålar. Den fria
syran hade framställts på samma sätt som transformen, men löstes för
omkristallisation i litet svafvelsyrlighetsvatten, som sedan försattes med
aceton i små portioner, då vackra kristaller med sammansättningen (H03 S)2
Pt (NH3)2 + 2 H20 erhölls. Behandlade med stark saltsyra gåfvo dessa
vid vanlig temperatur en klorodiamminoplatosulfonsyra och vid
uppvärmning öfverraskande nog Reisets andra klorid. En konfigurationsväxling
hade alltså ägt rum på någon punkt, ännu så länge oafgjordt hvilken.
I likhet med transformen är icke heller cisformen beständig i
vattenlösning utan afger Svafvelsyrlighet. På grund häraf syntes icke stora
utsikter förefinnas, för att en planerad bestämning af de båda syrornas
relativa styrka skulle lyckas.
§ 4. Meddelade ordföranden, att dagen för det gemensamma mötet
med Kemisk Förening i Köbenhavn bestämts till den 25 oktober.
Möte den 25 oktober.
§ 1. Öppnades mötet af ordföranden med en välkomsthälsning till de
danska kemister, som infunnit sig till detta för Kemisk-Mineralogiska
Föreningen i Lund och Kemisk Förening i Köbenhavn gemensamma
möte. Följande danska kemister voro närvarande: Cand. polyt. A. C.
Andersen, Cand. pharm. C. V. Arentzen, Cand. pharm. Bech-Larsen,
Professor Dr E. Biilmann, Docent N. Bjerrum, Professor Dr J. N. Brönsted,
€and. polyt. V. Farsöe, Cand. pharm. C. Faarholt, Ingeniör Fuchs, Cand.
pharm. M. Grubb, Cand. pharm. E. Hallas-Möller, Cand. pharm. A. C.
Hansen, Frk Stud. mag. E. Heckscher, Stud. mag. G
Hirschfeld-Hansen, Cand. polyt. Frk A. Hoff, Dr E. Höst-Madsen, Laboratoriforst. G.
Jörgensen, Cand. polyt. Inspektör A Kirschner, Cand. polyt. I. Palitsch,
Professor Dr Julius Petersen, Assistent Frk A. Petersen, Cand. pharm.
H. Th. Baggesgaard-Rasmussen, Mag. scient. Frk U. Starcke, Fabrikant
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
