- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / Tjugusjätte årgången. 1914 /
88

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

88

glödande platina som katalysator. Gross har patenterat katalysatorer
bestående af metalloxider, impregnerade med basiska metallklorider.

De engelska kemisterna, bland hvilka märkas prof. Perlein j:r, Sir
William Ramsay och dr Matthew, hafva inriktat sitt arbete på en
kautschuksyntes med stärkelse som råmaterial. Frofessor Fernbach vid
Pasteurinstitutet i Paris har äfven deltagit i dessa af Graham and Strange
bekostade undersökningar. Den naturliga väg, man härvid måste följa,
är att försockra stärkelsen och sedan genom jäsningsprocess erhålla
ämnen, som lätt omvandlas eller spaltas till butadienkolväten. Man
försökte först med mjölksyrejäsning. Mjölksyran innehåller endast tre
kolatomer i molekylen, och metoden kräfde denna kolkedjas utökande, en
process, som måste blifva komplicerad och dyrbar. Så var äfven fallet.
Mjölksyran öfverfördes med bromväte i «-brompropionsyra, som förestrades.
Denna ester omsattes i närvaro af zink med aceton till
/9-oxi-a/?/?-trime-tylpropionsyreester, hvarur genom vattenafspaltning erhöll
«y9/?-trimetylakryl-syreester. Denna förtvålades och bromerades, hvarvid uppstod
a/3-dibrom-«/9/?-trimetylpropionsyra. Vid afspaltning af bromväte exempelvis med
pyridin bortgår äfven kolsyra, så att bromamylener erhållas. Om dessa
ledas öfver varm natronkalk, bildas en blandning af dimetylaiylener och
isopren. Tekniskt-ekonomiskt utförbar torde denna process ej vara.

Om isoamylalkohol kunde framställas billigt och i större mängd, skulle
en annan metod från Graham and Strange blifva af betydelse.
Isoamyl-klorid framställes genom att inleda torr klorvätegas i alkoholen och sedan
fraktionera ut fraktionen 97°—101 C°. Denna kloreras i gasform enligt
Pim med klor, då hufvudsakligen tre olika diklorider erhållas, hvilka i
blandning destillera öfver mellan 140—175° nämligen (CH3)2 CH . CHC1. CH2C1
kpt 142° C, (CH3)2CC1. CH2 . CH2C1 kpt 152—155° C och
CH2C1 . CH(CH3) . CH2 . CH2C1 kpt 170—172° C.

Då dessa klorider vid c:a 470° C ledas öfver natronkalk, ge de två
sednare isopren och den första en blandning af isopren och
isopropyl-acetylén.

Fehrnbach har upptäckt jäsningsprocesser, hvarigenom stärkelse med
godt utbyte kan öfverföras, enligt en process till aceton, enligt en annan
till en finkelolja, som är mycket rik på butyl alkohol. I båda fallen
bildas ej etylalkohol.

Butylalkohol kan öfverföras till butadien på fullt analogt sätt som
isoamylalkohol till isopren. Efter öfverförande till klorid med klorväte
klorerades i gasform med klor. Härvid uppstod en blandning af de tre
kloridema med kloren i 1.2-, 1.3- och 1 . 4-ställning. Alla dessa ge
vid deras ledande öfver varm natronkalk butadien, hvilket måste
förklaras genom intramolekylära omlagringar.

PerJcin och hans medarbetare hafva äfven funnit en metod, som har
den vanliga alkoholjäsningen till ett första moment. Alkoholen oxideras
till aldehyd och denna aldolkondenseras på kändt sätt. Aldolen reduceras
elektrolytiskt till 1—3 butylenglykol CH3 . CH(OH). CH2 . CH2 . ÖH.
Denna öfverföres med klorväte till motsvarande diklorid, och dikloriden
spaltas med varm natronkalk till butadien.

Petroleumindustrien är i stånd att lämna billigt råmaterial i mer än

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Wed Apr 5 00:42:31 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
http://runeberg.org/svkemtid/1914/0092.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free